药物的血浆t1／2是指下列时间（）
与蛋白质结合的药物和血浆中的全部药物的比例，称血浆蛋白质结合率β。（）
母乳血浆、乳汁与婴儿血浆药物浓度差异显著的药物是（）
主要通过肝脏清除的药物的代谢速度和程度降低，是指（）慢性肝病患者中给予巴比妥类药诱发肝性脑病，是指（）晚期肝硬化时，哌替啶和普萘洛尔生物利用度增加2倍，是指（）药物血浆蛋白结合率下降，是指（）
药物的血浆t1/2是指（）
只要乳汁中药物浓度低于血浆浓度，就不会对乳儿产生影响。
哺乳期应用苯巴比妥，其乳母血浆、乳汁与婴儿血浆药物浓度的差异变化是（）
测定血中药物浓度通常是指测定血浆或血清中的药物浓度，不是指含有血细胞的全血中的药物浓度。（）
药物的血浆t是指（）
药物代谢动力学（Pharmacokinetics）又称药代动力学或药动学，是指用药剂量与其在血浆或作用位点药物浓度间的相互关系，包括（）。
药动学一个重要参数，是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数（）
药物的血浆半衰期是指()
母乳血浆中与乳汁中药物浓度接近的药物是（）
乳汁中药物浓度接近母体血药浓度的药物是（）。
药物吸收达到血浆稳态浓度是指
药物血浆半衰期是指
以下“乳母血浆、乳汁与婴儿血药浓度差异显着”的药物中，不正确的是（）
与蛋白质结合的药物和血浆中的全部药物的比例，称血浆蛋白质结合率β。此题为判断题(对，错)。
【判断题】血浆蛋白结合率高的药物不易出现于乳汁中。
药物的M／P值不是指（)。
药物的血浆T1／2是指（)
