药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物有显著的临床意义，高结合率一般指（）
口服血浆浓度个体差异最大的药物（）
下列药物不使血浆儿茶酚胺浓度增加是（）
以下有关药物与血浆蛋白结合以及分布的时间性差异的叙述中，最概括的是（）
只要乳汁中药物浓度低于血浆浓度，就不会对乳儿产生影响。
哺乳期应用苯巴比妥，其乳母血浆、乳汁与婴儿血浆药物浓度的差异变化是（）
药物在畜禽组织中的浓度高于血浆浓度是显示（）
地高辛与下列哪种药物合用会降低地高辛血浆浓度()
下列药物不使血浆儿茶酚胺浓度增加是()
药动学一个重要参数，是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数（）
在哺乳期，从乳汁中排泄量较大，静脉滴注时乳汁浓度较血药浓度高4～5倍的药物是（）。易进入乳汁，可抑制哺乳婴儿的甲状腺功能的药物是（）。在哺乳期用药，有可能导致婴儿中毒的药物是（）。哺乳期长期用药每日400mg，引起婴儿高胆红素血症的药物是（）。
地高辛与下列哪种药物合用会降低地高辛血浆浓度（）
药物与血浆蛋白结合的能力，性别的差异是（）
母乳血浆中与乳汁中药物浓度接近的药物是（）
药物消除半衰期是血浆药物浓度下降（）所需要的时间。
药物吸收达到血浆稳态浓度是指
血浆药物按恒量消除时，药物血浆半衰期随血浆药物浓度高低而变化。( )
以下“乳母血浆、乳汁与婴儿血药浓度差异显着”的药物中，不正确的是（）
尿中的药物浓度的改变不能直接反映血药浓度，与血浆中药物浓度的相关性较差。（)
【判断题】血浆蛋白结合率高的药物不易出现于乳汁中。
药物的M／P值是指药物的乳汁/血浆比例。（)
胎儿所受到的药物作用是以游离药物的浓度与药物在胎儿血浆内停留的时间反映出来的，并决定于（）
