下述有关荧光免疫技术标本制作的描述不正确的是（）

A . A.IgM不受影响 B . B.纤维蛋白原不受影响 C . C.IgA、IgG强度减弱 D . D.补体不受影响 E . E.H-NAg不受影响

A . 尽量保持抗原完整性 B . 用丙酮或乙醇固定 C . 切片尽量薄 D . 制好的标本尽快染色 E . 制好的标本无法及时染色，就置-10℃下低温干燥保存

A . A.使用单一平面偏振光源照射 B . B.标记抗原与抗体的复合物分子量大，偏振荧光强 C . C.游离标记抗原分子量小，偏振荧光弱 D . D.必须分离B和F后进行测量 E . E.主要用于测定小分子药物浓度

A . 载玻片厚度应在1.5～2.0mm之间 B . 盖玻片厚度在0.17mm左右 C . 组织切片不能太厚 D . 封裱剂常用甘油 E . 暗视野荧光显微镜观察标本时必须使用镜油

A . 载玻片厚度应在1.5～2.0mm之间 B . 盖玻片厚度在0.17mm左右 C . 组织切片不能太厚 D . 封裱剂常用甘油 E . 暗视野荧光显微镜观察标本时必须使用镜油

A . 可以检测抗原 B . 可以检测抗体 C . 敏感性较直接法明显提高 D . 用一种标记的抗球蛋白抗体，能检查多种以球蛋白作为抗体的复合物 E . 特异性较直接法明显提高

A . 荧光素与特异性抗体是以离子键形式结合而成的 B . 常用的抗体与荧光素结合的方法有搅拌法和透析法 C . 搅拌法适用于样品量少，蛋白含量低的抗体溶液 D . 荧光素结合到蛋白质上的量越多越好 E . 去除过度标记的蛋白和未结合荧光素的蛋白可以用肝粉吸收法

A . 免疫荧光细胞化学是一类标记免疫技术 B . 它是免疫荧光技术与形态学技术相结合的产物 C . 免疫荧光细胞化学技术与激光技术、计算机技术和扫描电视技术结合，可以进行定位定性分析，但不能进行定量分析 D . 荧光激活细胞分类器（FACS）的应用使免疫荧光细胞化学技术发展到更高阶段，开创了免疫荧光技术的新领域 E . 免疫荧光细胞化学中应用单克隆抗体日益增多，将会不断提高特异性、敏感性和应用范围

A . 标记技术与放射免疫分析不同，属于分子标记 B . 测量易受到荧光本底高的影响 C . 镧系元素发射的荧光容易发生淬灭 D . 镧系离子与螯合剂结合后，荧光信号寿命增加 E . 镧系荧光光谱的激发峰和发射峰有较小的峰移

A . A．可以检测抗原 B . B．可以检测抗体 C . C．敏感性较直接法明显提高 D . D．用一种标记的抗球蛋白抗体，能检查多种以球蛋白作为抗体的复合物 E . E．特异性较直接法明显提高

A . 补体不受影响 B . IgM不受影响 C . IgA、IgG强度减弱 D . 纤维蛋白原不受影响 E . HBsAg不受影响

A . 在制作过程中尽量保持抗原完整性 B . 常见临床标本有组织、细胞、细菌 C . 切片尽量薄，以利于抗原抗体接触和镜检 D . 按不同的标本可制作成涂片、印片或切片 E . 制片完毕后置室温下，自然风干煳后使用

A . 封裱剂常用甘油 B . 载玻片厚度应在1.5～2.0mm之间 C . 组织切片不能太厚 D . 盖玻片厚度在0.17mm左右 E . 暗视野荧光显微镜观察标本时必须使用镜油

A . 细菌涂片 B . 细胞涂片 C . 组织印片 D . 组织冷冻切片 E . 组织石腊切片

A . 填充剂包括：明胶填充剂和乳胶填充剂 B . 填充剂配制时根据需要添加染料 C . 加染料时，边加边搅拌直到染色满意为止 D . 配制填充剂时，不必过滤即可使用 E . 配制填充剂时，通常用纱布过滤后使用

A . 使用单一平面偏振光源照射 B . 标记抗原与抗体的复合物分子量大，偏振荧光强 C . 游离标记抗原分子量小，偏振荧光弱 D . 必须分离B和F后进行测量 E . 主要用于测定小分子药物浓度

A . IgM不受影响 B . 纤维蛋白原不受影响 C . IgA、IgG强度减弱 D . 补体不受影响 E . HBsAg不受影响