案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列哪些操作不符合《中国药典》（2010版）对热原检查法的规定（）
《中国药典》2010年版用于评价灵芝质量的指标成分是（）
《中国药典》2010版规定口服液体制剂每毫升细菌数不得超过（）
中国药典2010年版附录中的内容不包括（）。
中国药典2010版二部收载的有（）
《中国药典》2010年版规定的注射用水是（）
案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。《中国药典》2010年版规定哪些试液可用于重金属的检查（）
《中国药典》2010年版规定颗粒剂的水分不得超过（）
中国药典2010版收载的溶出测定方法有（）
《中国药典》2010年版凡例中的"极易溶解"是指（）
2010版中国药典共分为（）。
《中国药典》2010年版中微生物限度检查法与无菌检查法相比2000年版增加和强化了一部分内容，主要体现在（）。
注射用硫喷妥钠应符合《中国药典》(2010年版)附录注射剂项下有关的各项规定，此外还需检查
《中国药典》2010年版规定，糖衣片的崩解时限应为（）
以下对于《中国药典》2010年版叙述正确的是（）。
《中国药典》2010年版规定浓缩水丸的水分限量为（）
2010年版《中国药典》一部的附录规定，要检测残留量的农药有
《中国药典》（2010版）规定需进行粒度测定的气雾剂种类不包括（）
《中国药典》2010年版规定的粉末规格有（）
《中国药典》（2010版）规定化学药胶囊剂检查项目不包括（）
注射用硫喷妥钠应符合《中国药典》（2010年版）附录注射剂项下有关的各项规（）
《中国药典》2010年版一部附录中关于片剂质量检查叙述正确的是（）
10、《中国药典》（2010版）规定，室温是指（）。
