从事药物混合、造粒、筛选、装药、筑药、压药、切引、搬运等危险工序和烟花爆竹仓库保管、守护的特种作业人员，应当接受专业知识培训，并经考核合格取得（）
从事制、装、筑药等高粉尘工序的操作人员，应佩戴简易式防尘口罩。
WHO提出的GMP制度是药品生产全面质量管理的一个重要组成部分，是保证药品质量，并把发生差错事故、混药等各种污染的可能性降到最低程度所规定的必要条件和最可靠办法。
评估直接工序表中的机械费是指劳务队应该承担的过程需使用的机械费用。
（）除造粒和制开包（球）药外，电动机械制造（作）烟火药及裸药效果件，在机械运转时人与机械间应有防护设施隔离。
机械设备安装各工序中，（）是机械设备安装工程中关键的一环，直接影响到设备的安装质量。
数控机床加工的每一加工工序，均须考虑由粗而精的原则，先进行（），除去零件毛坯上大部分的加工余量。
烟花爆竹生产企业不得安排未满（）岁的人员和残疾人从事药物混合、造粒、筛选、筑药等危险工序作业。
粒状黑火药的机械压（药）片、机械碎（药）片、造粒分筛、抛光、精筛，每栋工房定机（）台。
误差复映是指毛坯的误差将复映到从毛坯到成品的每一机械加工工序中。
机械混药应下列要求错误的是（）
机械制图中，机件的每一尺寸，一般只标注（）。
当一批零件的每一个零件在上道工序完工后，就立即送到下道工序加工，这种加工移动方式称为（）。
所谓工序集中，是指在加工工件的每道工序中，尽可能（）。
从事制、装、筑药等高粉尘工序的操作人中，其防护用品应具备以下条件：（）
某机械加工工序生产一种标准的圆环部件，圆环部件的厚度是一个关键尺寸，服从正态分布，产品的均值是32mm，标准差为1mm，生产过程中10个部件为一小批（记为X），作业者对叠放着的每一小批整体测一次厚度，来判断产品是否合格，X的分析近似为（）
烟花爆竹生产过程中，凡从事无外壳的压药、筑药、禙药剂作业应划分为烟火药制作作业。（)
在粉碎、研磨、造粒等易于生产机械点火源的工艺设备前，应按规范设置（)。
在烟花爆竹的生产中，制药、装药、筑药等工序所使用的工具应采用不产生火花和静电的材质制品。下列材质制品中，可以使用的有（）
在粉碎、研磨、造粒等易于产生机械点火源的工艺设备前，无需设置去除铁、石等异物的装置。（)
爆竹生产已装药的钻孔、切引、机械压药厂房属于（)防雷建筑物。
涉药作业中从事药物装药，筑药，压药等高危高粉尘工序操作人员的防护用品应采用医用单层口罩。（)
严禁将落地产品、垃圾直接回收至产品中，回收胶、造粒废酸块集中送消化工序处理（）
14、造粒成球阶段机械力是决定性因素。
