《生态文明体制改革总体方案》提出完善资源总量管理和全面节约制度，包括（）
注射剂生产车间应按GMP要求进行管理的过程是（）
对全面预算内部市场化运作的各类数据信息传递落实具体时间、具体内容、责任人，并提出明确要求的管理制度是（）。
GMP是药品生产和管理的基本原则，其检查对象是（）。
在（）中，我国第一次确立了企业安全生产的准人制度，是强化安全生产源头管理，全面落实安全生产方针的重大举措。
《关于贯彻落实进一步加强水利安全生产工作的实施意见》中提出了建立全面负责、统一管理的隐患排查治理制度和重大隐患挂牌督办制度，完善水利安全生产隐患排查治理报告制。
兽药GMP是（）的简称，是为保证生产出优质兽药而对兽药生产全过程进行控制的管理制度和规则。
为规范药品生产质量管理，GMP制定的依据（）
李克强总理在政府工作报告中提出，全面推行普遍备案、有限核准的管理制度，大幅下放鼓励类项目核准权，积极探索准入前国民待遇加负面清单管理模式．这一改革的意义是（） ①降低市场准入门槛，促进小微企业发展和扩大就业 ②规范市场秩序，抑制破坏市场经济秩序的违法现象 ③有利于市场取代政府配置资源 ④促进市场竞争，发挥要素所有者发展生产的积极性
实施以品种为单元的药品GMP管理工作中必须做到的“三个结合”是什么？
在（）中，我国第一次以法律形式确立了企业安全生产的准入制度，是强化安全生产源头管理，全面落实"安全第一，预防为主"安全生产方针的重大举措.
国的法规体系与欧盟相似，因此2010版的GMP基本要求及附录（无菌药品、生物制品、血液制品）主要参照了欧盟及WHO的相关药品GMP要求，其中修订的重点是（）和（）。而附录（）也是作实质性修改最多的部分，是需要相应改动硬件最多的部分。
WHO/GMP
GMP对药品生产中影响质量的主要因素提出了基本控制要求，其中经过验证的是（）
审核药品批发企业的质量保证能力，主要是审核其GMP认证。（）
我国开始对药品实行GMP认证制度的时间是（）
GMP技术，也称GMP制度，即药品生产和质量管理规范，GMP认为，任何药品质量的形成是设计和生产出来的，而非检验出来的。（）
GMP是一个生产卫生体系，偏重于人员、设施、设备硬件方面的卫生要求（）
安全生产检查制度是落实安全生产责任、全面提高安全生产管理水平和橾作水平的重要管理制度。安全生产检查的最终目的是()。
我国的法规体系与欧盟相似，因此2010版的GMP基本要求及附录（）主要参照了（）及WHO的相关药品GMP要求，其中修订的重点是（）和附录（）。而附录（）也是作实质性修改最多的部分，是需要相应改动硬件最多的部分。GMP的四大原则是“四防”，即防止（）、防止（）、防止（）、防止差错，确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册标准的药品
《兽药GMP》是______的简称。实施《兽药GMP》的目标是对兽药生产的______进行质量控制，以保证生产的兽药质量是合格优良的。
（）生产交接班管理的归口单位，负责生产交接班制度的修订，监督、考核全面管理工作
根据国务院全面深化行政审批制度改革，进一步简政放权的精神《中药材生产质管理规范》认证的行政管理方式是（）
