含药材原粉地片剂卫生学要求：（)。

药材原粉片的崩解时限应为（）

不含中药原粉的口服固体制剂（）

中药片剂是指药材提取物、药材提取物加药材细粉或药材细粉与适宜的辅料混匀压制而成的圆片状或异形片状的剂型。

片剂系指药材提取物.药材提取物加药材细粉或药材细分和适宜辅料混匀压制或用其他适宜方法制成的圆片状或异形片状的制剂，有（）。

以处方全部药材提得的浸膏制成的片剂为（）。以处方药材提得的单体，加适宜的赋形剂制成的片剂为（）。以处方部分药材细粉与其余药料制得的稠膏混合制成的片剂为（）。将处方中全部药材粉碎成细粉，加适宜的赋形剂制成的片剂为（）。

牛黄解毒片的制备工艺是先将组方中的药材牛黄、雄黄、大黄、冰片粉碎成细粉或极细粉，其余药材用水煎煮提取有效成分，得稠膏，加入大黄、雄黄细粉，制粒，再加入牛黄、冰片细粉，混匀，压片。中药片剂制备中含浸膏量大或浸膏黏性太大时宜选用的辅料为（）

(1).将处方中全部药材粉碎成细粉为原料,加适宜的赋形剂制成的片剂属于()(2).以处方药材提得的单体或有效部位的细粉为原料,加适宜的赋形剂制成的片剂属于() (3).以处方全部药材提得的浸膏制成的片剂属于() (4).以处方部分药材细粉与其余药料制得的稠膏混合制成的片剂属于()

含中药原粉的固体制剂的卫生标准为（）.

下列对用于表皮或黏膜不完整的含中药原粉的局部给药固体制剂每1g的微生物限度要求，错误的是（）

不含药材原粉的固体制剂，每克含细菌数不得超过（）.

(1).每毫升口服液制剂含细菌数霉菌数均不得超过多少（）(2).用于表面含生药原粉制剂含细菌不超过多少（） (3).含生药原粉片剂颗粒剂含细菌数不得超过多少（） (4).含抑菌成分的中药制剂含细菌数不得超过多少（）

药材原粉片崩解时限为（）

用于表皮或黏膜完整的含药材原粉的局部给药制剂不得检出的微生物有（）

(1).口服化学药制剂（）(2).化学药液体制剂（） (3).含生药原粉的冲剂（）(4).膜剂（）

（1）.口服化学药制剂（）,（2）.化学药液体制剂（）,（3）.含生药原粉的冲剂（）,（4）.膜剂（）

以处方全部药材提得的浸膏制成的片剂为（）。,以处方药材提得的单体，加适宜的赋形剂制成的片剂为（）。,以处方部分药材细粉与其余药料制得的稠膏混合制成的片剂为（）。,将处方中全部药材粉碎成细粉，加适宜的赋形剂制成的片剂为（）

第 128 题 含中药原粉的颗粒剂（）

不含药材原粉的固体制剂卫生标准是()。

兮脏器提取物且不含中药材原粉的制剂,按照非无菌中药制剂微生物限度标准的要求,每10g或10ml不得检出()

以处方全部药材提得的浸膏制成的片剂为（）。

《中国药典》对不含药材原粉的中药口服液体制剂的微生物标准规定，每1ml可接受的最大需氧菌总数为()。

《中国药典》通则对不含药材原粉的中药直肠给药液体制剂的微生物标准规定，每1ml可接受的最大需氧菌总数是（）

（）是以处方中药材提得的浸膏，加适宜辅料制成的片剂。

用于完整表皮或粘膜地不含药材原粉地制剂卫生学要求：（)。