理想溶液中所有组分活度系数为0。

理想溶液中两组分的相对挥发度越接近，说明该两组分溶液（）。

在0.1M盐酸溶液中，H+离子和Cl有0.0814M，表明该溶液中离子的有效浓度是0.0814M，活度系数为（）

在0.1M盐酸溶液中，H+离子和C.l-离子的浓度各为0.0814，表明该溶液中离子的有效浓度是0.0814M，活度系数为（）

氯仿（CHCl3）和四氯化碳（CCl4）的混合液在一连续精馏塔中进行分离。要求馏出液中氯仿的组成为0.95（摩尔分率），塔顶为全凝器，两组分平均相对挥发度。则第一块塔板下降的液体组成为（）。氯仿和四氯化碳混合液可认为是理想溶液。

活度系数与溶液中的离子强度无关。

在288K时H2O（l）的饱和蒸气压为1702Pa，0.6mol的不挥发性溶质B溶于0.540kgH2O时，蒸气压下降42Pa，溶液中H2O的活度系数γx应该为：（）

理想溶液中组分的相对挥发度为（）。

有一个轻组分含量为 0.40 （摩尔分数，下同）、平均相对挥发度为 1.50 的理想二组分溶液，精馏后要求塔顶组成为 0.95 。若是冷液进料， q=1.20 ，则该精馏过程的最小回流比为

氯仿(1)和丙酮(2)形成非理想液体混合物，在一定温度下，测得蒸气总压为29398Pa，蒸气中丙酮的摩尔分数y2= 0.818，而该温度下纯氯仿的饱和蒸气压为29571 Pa，则在溶液中氯仿的活度a1为（ ）。

在0.1M盐酸溶液中，H＋离子和Cl有0.0814M，表明该溶液中离子的有效浓度是0.0814M，活度系数为（)

在300 K时，液态A的蒸气压为37.33 kPa，液态B的蒸气压为22.66 kPa，当2 mol A与2 mol B混合后，液面上蒸气的总压为50.66 kPa，在蒸气中A的摩尔分数为0.60。假定蒸气为理想气体，试求 （1）溶液中A和B的活度； （2）溶液中A和B的活度因子； （3）混合过程的Gibbs自由能变化值 ； （4）如果溶液是理想的，求混合过程的Gibbs自由能变化值 。

氯仿（CHCl₃）和四氯化碳（CCl₄）的混合液在一连续精馏塔中进行分离。要求馏出液中氯仿的组成为0.95（摩尔分率），塔顶为全凝器，两组分平均相对挥发度。则第一块塔板下降的液体组成为（）。氯仿和四氯化碳混合液可认为是理想溶液

在一连续操作的精馏塔中分离某理想二组分溶液。液进料组成为0.3，要求塔面产品组成为0.97，塔底釜液组成为0.04（以上均为摩尔分数)。进料为气液混合物，气体占20%，全塔平均相对挥发度为4，则（)。

质量摩尔浓度为b的Ce₂（SO₄)3溶液,正、负离子的活度系数分别用r+和r-表示,则离子的平均活度系数r±=（),平均质量摩尔浓度b±=（),平均活度a±=（),及整体活度a=（).

0.1mol·kg^-1H₂SO₄溶液的平均活度a₂=0.0466,则其平均活度系数γ_±=（).

某温度下.将I₂溶于CCI₄中形成溶液.溶液中l₂的摩尔分数为0.012和0.500时,其蒸气中I₂（g)的分压分别为0.656kPa和16.7kPa.计算由等摩尔I₂和CCI₄形成的溶液中l₂的活度和活度因子.

理想溶液中两组分的相对挥发度越接近，说明该两组分溶液通过普通精馏方法分离将更加（）

某氟离子选择性电极K（F-,Cl-）=10-5.若使Cl-对F-产生的误差小于0.1%，则待测溶液中Cl-的活度为F-活度的比值应小于100（）

恒沸混合物液体中，任一组分的活度系数γi≠1（ ）。

8、同一溶液中, 若某组分的标准态规定不同时, 其活度也不同.

1、离子强度越小，活度系数趋于1。稀溶液接近理想溶液，活度近似等于浓度。

12、在298 K时离子强度为0.015 mol×kg-1的ZnCl2的溶液中，其平均活度因子是

有四个浓度都是0.01mol·kg－1的电解质溶液,其中平均活度系数最大的电解质溶液是（)

3、25 ℃时，某一质量摩尔浓度为0.01 mol∙kg-1的KOH水溶液，平均离子活度因子为0.8，则该KOH水溶液的整体活度为 ，平均离子活度为 。