环境空气质量监测中，用碱片-铬酸钡分光光度法测定硫酸盐化速率时，滤膜上要均匀滴加氯化钾溶液，不得出现空白。
过氧化值测定时，若使用的碘化钾溶液在进行空白试验时，加入淀粉溶液后呈兰色，则碘化钾试剂不合格。
测定环境空气中SO2一般采用甲醛缓冲溶液吸收盐酸副玫瑰苯胺分光光度法，在样品溶液显色前应加入（）和（），目的是分别消除（）干扰和（）；而在显（）色时应将样品溶液倾入装有（）溶液的比色管中，原因是显色反应需在（）中进行。
用铬合滴定法测定水的硬度时，pH（10±0.1）的缓冲溶液，除使用氨—氯化铵缓冲溶液外，还可用氨基乙醇配制的缓冲溶液。此缓冲溶液的优点是：（）。配制方法是：取400mL除盐水，加入55mL浓盐酸，然后将此溶液慢慢加入310mL氨基乙醇中，并同时搅拌，最后加入5.0g分析纯Na2MgY，用除盐水稀释至1000mL。在100mL水样中加入此缓冲溶液（）mL，即可使pH维持在（）的范围内。
纳氏试剂比色法测定水中氨氮，配制纳氏试剂时进行如下操作：在搅拌下，将二氯化汞溶液分次少量地加入到碘化钾溶液中，直至（）。
在硬度测定中，若水样的酸性或碱性较高时，应先用（）溶液或（）溶液中和后再加缓冲溶液。
下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是（）。
双硫腙比色法测定铅时产生的废氰化钾溶液，在排放前应加入（）降低毒性。
没食子酸乙酯比色法测定饮料中的茶多酚时，如果改变磷酸盐缓冲溶液的浓度，显色后溶液的吸光度也会发生变化。
氨基亚铁氰化钠分光光度法测定偏二甲基肼时，当水样中亚硝酸根含量大于偏二甲基肼含量2倍以上的时候，应在加入缓冲溶液后分别再向各管加入（），然后再加入显色剂。
用甲醛缓冲溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定空气中二氧化硫时，加入氨磺酸钠的作用是消除氮氧化物的干扰（）
测定硬度时加入氨-氯化氨缓冲溶液是为了调整水样的PH=10。（）
配制氨—氯化铵缓冲溶液：称取（）g氯化铵溶于500mL除盐水中，加入（）mL浓氨水（密度0.90g∕mL）以及5.0g（），用除盐水稀释至（）mL，混匀。取50mL，不加缓冲溶液，测定其硬度，根据测定结果，往其余950mL缓冲溶液中，加所需EDTA标准溶液，以抵消其硬度。
钠氏试剂比色法测定水中氨氮，配制钠氏试剂时进行如下操作，在搅拌下，将二氯化汞溶液分次少量地加入到碘化钾溶液中，直至（）。
采用硝酸银滴定法测定水中简单氰化物时，若蒸馏时加入酒石酸溶液后试液不显红色，应向蒸馏瓶内补加（）溶液。
用四氯汞钾溶液吸收――盐酸副玫瑰苯胺分光光度法（方法一）和以甲醛缓冲溶液吸收――盐酸副玫瑰苯胺分光光度法（方法二），测定环境空气中SO2。方法一吸收液有（）；方法二可避免使用有（）吸收液。方法二在样品溶液显色前应加入（）和（），目的分别是（）和（）；而在显色时应将样品溶液倾入装有（）溶液的比色管中，原因是（）。
异烟酸－巴比妥酸分光光度法测定水中氰化物时，吸取10.00ml馏出液于25ml具塞比色管中，然后加入5ml（1+1）H3PO4，使之呈弱酸性后，再加入其他试剂显色。
异烟酸—巴比妥酸分光光度法测定水中氰化物时，吸取10.00ml馏出液于25ml具塞比色管中，然后加入5ml（1+1）H3PO4，使之呈弱酸性后，再加入其他试剂显色。
用亚甲基蓝比色法测定空气中硫化氢时，加入混合显色液后放置30分钟，再加磷酸氢二钠溶液的作用是
用亚甲基蓝比色法测定空气中硫化氢时，加入混合显色液后放置30min，再加磷酸氢二钠溶液，其作用是
用铬合滴定法测定水的硬度时，pH（10±0.1）的缓冲溶液，除使用氨—氯化铵缓冲溶液外，还可用氨基乙醇配制的缓冲溶液。此缓冲溶液的优点是：（）。配制方法是：取400mL除盐水，加入55mL浓盐酸，然后将此溶液慢慢加入310mL氨基乙醇中，并同时搅拌，最后加入5.0g分析纯Na<sub>2</sub>MgY，用除盐水稀释至1000mL。在100mL水样中加入此缓冲溶液（）mL，即可使pH维持在（）的范围内。
测定总硬度时，水中有微量的Fe3+、Al3+干扰本法，可在加入缓冲溶液后，加入少量三乙醇胺掩蔽（）
下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是（) （A)维生素A （B)维生素B1 （C)维生素C （D)维生素D
