4、Illumina的测序原理是

A . Edman降解法 B . 双脱氧链末端终止法 C . 化学降解法 D . 氧化－还原法 E . 水解法

A . A.dNTP B . 标记的dNTP C . ddNTP D . 标记的ddNTP E . dNTP与ddNTP

A、Edman降解法 B、双脱氧链末端终止法 C、化学降解法 D、氧化-还原法 E、水解法

A . A.无须酶促反应的测序技术 B . 4种酶的级联反应测序技术 C . 3种酶的级联反应测序技术 D . 2种酶的级联反应测序技术 E . 1种酶的级联反应测序技术

A . A.该法的测序载体不确定 B . 该法的测序引物不确定 C . 该法的DNA聚合酶不确定 D . 该法的待测模板不确定 E . 该法测定的序列是酶促反应生成的产物

A . Edman降解法 B . 双脱氧链末端终止法 C . 化学降解法 D . 氧化－还原法 E . 水解法

A . A.A，T，C，G B . A，U，C，G C . A，C，G D . A，T，C E . A，U，C

A、其基本原理是利用DNA的体外合成过程 B、反应体系中需加入dNTP和ddNTP C、ddNTP可以形成磷酸二酯键而掺入到DNA链中 D、DNTP掺入后可导致新合成链在不同的位置终止

A . RT-PCR B . PCR C . WesternBlot D . SouthernBlot E . 水解法

A . A.提高测序效率和准确性 B . 降低成本，提高准确性 C . 满足全基因组测序的需要 D . 满足临床个体诊断的需要 E . 促进技术本身的进步

A . A.A B . T C . C D . G E . 所有碱基

A . A.其亚克隆载体序列的随机引物 B . 其亚克隆载体序列的定向引物 C . 其亚克隆载体序列的待测引物 D . 其亚克隆载体序列的通用引物 E . 其亚克隆载体序列的双链引物

A．稀疏性曲线越平滑，说明测序深度越足够。 B．通过物种累积曲线可以判断样本是否已经足够大。 C．高质量序列需要占总数的一定比例以上才被认为结果可靠。 D．OTU的阈值不会影响对测序质量的判断。

A、单链DNA在中性条件下会形成二级结构,不同的二级结构在电泳中会出现不同的迁移率。这种二级结构依赖于碱基的组成,单个碱基的改变也会影响其构象,最终会导致在凝胶上迁移速度的改变。在非变性聚丙烯酰胺凝胶上,短的单链DNA和RNA分子依其单碱基序列的不同而形成不同的构象,这样在凝胶上的迁移速率不同,出现不同的条带,检测SNP B、根据SNP位点设计特异引物,其中一条链(特异链)的3′末端与SNP位点的碱基互补(或相同),另一条链(普通链)按常规方法进行设计,因此,AS-PCR技术是一种基于SNP的PCR标记。因为特异引物在一种基因型中有扩增产物,在另一种基因型中没有扩增产物,用凝胶电泳就能够很容易地分辨出扩增产物的有无,从而确定基因型的SNP C、杂交测序方法,即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法,在一块基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探针。当溶液中带有荧光标记的核酸序列TATGCAATCTAG,与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时,通过确定荧光强度最强的探针位置,获得一组序列完全互补的探针序列 D、是将变性的单链PCR产物通过与硅芯片上的化合物共价结合后,在硅芯片上进行引物的退火,延伸反应,突变部位配对的碱基与正常配对的碱基不相同。根据引物在延伸反应中所结合的不同碱基的不同质量在质谱仪上显示不同峰而检测SNP E、目标核酸片段PCR扩增,部分加热变性后,含有突变碱基的DNA序列由于错配碱基与正常碱基不能配对而形成异源双链。因包含错配碱基的杂合异源双链区比完全配对的同源配对区和固定相的亲和力弱,更易被从分离柱上洗脱下来,从而达到分离的目的。SNPs的有无最终表现为色谱峰的峰形或数目差异,依据此现象可很容易从色谱图中判断出突变的碱基

A．Sanger测序 B．illumina测序 C．SMRT测序 D．Nanopore测序

A.可逆终止化学反应B.不可逆终止化学反应C.测序采取边测序边合成的方法，和模板配对的dNTP原料被添加上去，不配对的dNTP原料被洗去，成像系统能够捕捉荧光标记的核苷酸D.DNA片段加上接头之后，可以随机地附着于玻璃表面，并在固相的表面经过桥式扩增，这样就形成了数以亿计的单分子簇，被用作测序模板

A．PCR B．桥式PCR C．荧光PCR D．RT-PCR

A．生物检材的不同 B．技术手段的不同 C．组织来源不同 D．DNA序列多态性