关于医疗机构临床实验室质量管理说法不正确的事

A . A.成立于2001年，是研究临床实验室管理理论与实践的专业组织 B . B.成立于1978年，是研究临床实验室管理理论与实践的专业组织 C . C.其英文缩写为CLMA D . D.办有专业期刊名为《ClinicalLaboratoryManagementReview》 E . E.办有专业期刊名为《MedicalLaboratoryManagementandSupervision》

A . 应当建立临床用血医学文书管理制度 B . 确保临床用血信息客观真实、完整、可追溯 C . 医师应当将患者输血适应证的评估、输血过程和输血后疗效评价情况记入病历 D . 临床输血治疗知情同意书、输血记录单等随病历保存 E . 以上皆正确

A . 一定要收取费用 B . 出售给血液制品生产单位 C . 自行采集 D . 必须进行血液检验 E . 必须进行核查

A . 同一患者一天申请备血量少于800毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，上级医师核准签发后，方可备血 B . 同一患者一天申请备血量少于800毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，经上级医师审核，科主任核准签发后，方可备血 C . 同一患者一天申请备血量在800毫升至1600毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，经上级医师审核，科室主任核准签发后，方可备血 D . 同一患者一天申请备血量达到或超过1600毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，科室主任核准签发后，报医务部门批准，方可备血 E . 医疗机构的临床用血申请管理制度在急救用血的情况下不适用

A . 对弯曲的拉筋和斜拉筋进行校正时，应该选择0℃或者更暖和的天气 B . 禁止使用锤子或其他方式击打管子 C . 通过加热局部恢复管子形状 D . 完成矫正后，需要按规定重新对拉筋或斜拉筋与悬杆之间的每一部分的焊缝进行检查

A . 如患者完全不能自主排尿，导尿频率为4~6次/日，每次导出的尿液以400ml为宜 B . 如患者能部分排尿，导尿频率为1~2次/日 C . 残余尿少于80~100ml时可以停止间歇导尿 D . 间歇导尿期间患者必须建立定时定量饮水、定时排尿的制度，以便合理选择导尿时机 E . 患者每日进水量一般要2000ml以上，保持尿量1000ml/D以上

A . 银行为了取得客户资源，提高市场份额，因此合作机构资质水平的考察不重要 B . 与外部机构合作是当前和今后一段时间个人住房贷款业务开展的主要方式 C . 专业从事担保业务的中介担保公司，是商业银行个人住房贷款业务的重要合作机构 D . 合作机构的资金实力对商业银行的个人住房贷款风险管理水平有着重要的影响作用

A . 机构其他检查报告用于对经营机构在信贷业务检查中所发现问题的总结 B . 机构贷后管理工作检查用于管理行或经营行授信执行（信贷管理）部门对同级客户部门贷后管理工作情况进行现场 C . 机构贷后管理工作检查也用于机构业务部门对下级客户部门机构类客户的贷后管理工作情况进行现场检查 D . 机构贷后管理工作报告应用于各机构或部门向上级行或部门进行日常工作报告

A . 国有资产监督管理机构按照现行的五级政府体系设置 B . 各级政府的国有资产监督管理机构相互之间没有行政隶属关系 C . 各级政府的国有资产监督管理机构相互之间的资本流动不能搞行政划拨 D . 上级政府国有资产监督管理机构可以依法对下级政府国有资产监督管理机构管理工作进行指导与监督

A . A．成立于2001年，是研究临床实验室管理理论与实践的专业组织 B . B．成立于1978年，是研究临床实验室管理理论与实践的专业组织 C . C．其英文缩写为CLMA D . D．办有专业期刊名为《Clinical Laboratory Management Review》 E . E．办有专业期刊名为《Medical Laboratory Management and Supervision》

A . A.卫生部临床检验中心于1981年12月正式批准成立 B . B.1980年全国范围内组织开展了临床化学室间质量评价活动 C . C.已开展了32项室间质量评价计划 D . D.2005年参加各专业质评活动计划机构数量为1830家 E . E.其计划项目参加累计数达到7770家

A . 试验室应接受监理人的指示，完成要求进行的检测试验项目 B . 监理人应监督试验过程，对试验数据的正确性承担连带责任 C . 监理人对依据不准确的试验数据作出的错误判断，不承担责任 D . 试验数据正确，监理人作出错误判断应承担责任

A . “新政”的目的是再不改变资本主义制度的前提下，加强国家对经济的干预和指导，消除经济危机 B . “新政”从根本上消除了经济危机 C . “新政”的实施取得了成效 D . “新政”的中心措施是国家对经济的干预和调整

A . A、派出机构是国务院银行业监督管理机构的有机组成部分 B . B、派出机构不享有独立的权力 C . C、派出机构一切职权必须经过银行业监督管理委员会的授权才能行使 D . D、派出机构依法享有独立的职权

A . 以诊断、预防、治疗人体疾病或评估人体健康提供信息为目的 B . 对来自人体材料进行生物学、临床微生物学、临床血液学、临床免疫学、临床细胞学等检验的实验室 C . 实验室可以提供其检查范围内的咨询性服务 D . 实验室可以提供结果解释和为进一步适当检查提供建议 E . 实验室一般不提供结果解释及提供建议

A．一级管理应针对单一电信间或设备间的系统 B．二级管理应针对同一建筑物内多个电信间或设备间的系统 C．三级管理应针对同一建筑群内多栋建筑物的系统，并应包括建筑物内部及外部系统 D．四级管理应针对多个建筑群的系统

A．一定要收取费用 B．必须进行血液检验 C．出售给血液制品生产单位 D．必须进行核查 E．自行采集

A、一定要收取费用 B、出售给血液制品生产单位 C、自行采集 D、必须进行血液检验 E、必须进行核查

A、开展医疗器械临床试验，应当按照规定进行伦理审查，向受试者告知试验目的、用途和可能产生的风险等详细情况，获得受试者的书面知情同意 B、受试者为无民事行为能力人或者限制民事行为能力人的，应当依法获得其监护人的书面知情同意 C、开展临床试验，可以向受试者收取与临床试验有关的费用 D、对正在开展临床试验的用于治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段的疾病的医疗器械，经医学观察可能使患者获益，经伦理审查、知情同意后，可以在开展医疗器械临床试验的机构内免费用于其他病情相同的患者;E、通过临床试验得到的安全性数据可以用于医疗器械注册申请

A.开展药物临床试验，应当经国务院药品监督管理部门批准 B.开展药物临床试验，应当经伦理委员会审查同意 C.实施药物临床试验，取得受试者口头同意即可 D.药物临床试验机构实行备案管理

A．电工作业时必须选用具有绝缘功能的安全鞋，焊工作业的劳保鞋可选用不具绝缘功能的劳保鞋 B．电焊面罩需搭配焊接镜片及焊接滤光片方可使用 C．施工现场使用的安全带必须符合全身一体五点式、双大钩、带缓冲包的要求 D．应急药箱中必须配备速效救心丸和硝酸甘油等

A．现行相关管理依据是《医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法》 B．从2018年1月1日起，医疗器械临床试验机构实行备案管理 C．要成为医疗器械临床试验机构应该具备一定的条件 D．医疗器械临床试验机构备案管理的实质仍是许可管理

A．A.需要温湿度记录 B．B.需要生物安全标识 C．C.需要紧急防护装置 D．D.实验室严格分区即可，为了方便物品传递，传递窗可以互通