苯二氮唑类药物发挥作用是通过（）

A . 促进GABA的释放 B . 减慢GABA的降解 C . 与β亚单位苯二氮卓受体结合 D . 与GABA受体的亚单位结合 E . 增强GABA能神经传递和突触抑制

A . 益康唑 B . 咪康唑 C . 酮康唑 D . 氟康唑

A . A.对快动眼睡眠影响小 B . B.安全范围大 C . C.有诱导肝药酶作用 D . D.依赖性较弱

A . 精神松弛 B . 肌肉松弛 C . 精神和肌肉都松弛 D . 睡眠作用 E . 阻断5-羟色胺受体

A . 与GABAA受体α亚单位结合 B . 增强GABA能神经传递和突触抑制 C . 与β亚单位苯二氮卓受体结合 D . 促进GABA的释放 E . 减慢GABA的降解

A . 与GABA受体亚单位结合 B . 增强GABA能神经传递和突触抑制 C . 与β亚单位苯二氮受体结合 D . 促进GABA的释放 E . 减慢GABA的降解

A . 直接抑制中枢 B . 直接激动GABA C . 直接促进Cl内流 D . 增强GABA能神经功能 E . 直接与GABA调控蛋白结合，解除对GABA受体的抑制

A . A．白三烯 B . B．γ-氨基丁酸 C . C．去甲肾上腺素 D . D．乙酰胆碱 E . E．前列腺素

A . A．氟马西尼 B . B．三唑仑 C . C．甲喹酮 D . D．硫喷妥钠 E . E．甲丙氨酯

A . 直接和CABA受体结合，增加GABA神经元的功能 B . 与苯二氮受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用 C . 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能 D . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl 通道开放频率 E . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl 通道开放的时间

A . 增加Cl-通道开放的时间 B . 加强大脑皮层的抑制过程 C . 激动GABAB受体 D . 增加Cl-通道开放频率

A . 使GABA受体活化 B . 能使Cl 通道开放频率增加 C . 增强GABA能神经的功能 D . 与苯二氮受体结合 E . 能使Cl 通道开放时间延长

A . A．与GABA受体亚单位结合 B . B．增强GABA能神经传递和突触抑制 C . C．与|3亚单位苯二氮受体结合 D . D．促进GABA的释放 E . E．减慢GABA的降解

A . 与苯二氮受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用 B . 直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能 C . 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能 D . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl通道开放频率 E . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl通道开放的时间

A . 药物对代谢的稳定性增加 B . 药物对受体的亲和力增加 C . 药物的极性增大 D . 药物的亲水性增大 E . 药物对代谢的稳定性增加，药物对受体的亲和力也增加

A . 直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能 B . 与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用 C . 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能 D . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl 通道开放频率 E . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl 通道开放的时间

A . 直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能 B . 与苯二氮 受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用 C . 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能 D . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl 通道开放频率 E . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl 通道开放的时间

A . 与CABAA受体0c亚单位结合 B . 增强GABA能神经传递和突触抑制 C . 与B亚单位苯二氮受体结合 D . 促进GABA的释放 E . 减慢CABA的降解

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A．PGD2 B．PGE2 C．白三烯 D．γ-氨基丁酸 E．乙酰胆碱

A、前列腺素 B、白三烯 C、γ-氨基丁酸 D、乙酰胆碱 E、糖皮质激素