有关地西泮的体内过程描述，正确的是（）
有关地西泮的体内过程描述不正确的是（）
地西泮的代谢为（）
主要经肾脏排泄的药物或活性代谢产物易在体内蓄积，是由于（）乙醇、对乙酰氨基酚等血浆药物浓度升高，地西泮、利多卡因分布容积增大、消除缓慢，是由于（）普萘洛尔首过效应消除量减少、出现不良反应，是由于（）脂溶性维生素吸收减少，是由于（）
地西泮经肝代谢生成的活性代谢产物称为（）
地西泮的代谢与排泄主要通过()
在地西泮体内过程中，下列错误的是（）
地西泮的代谢与排泄主要通过（）
地西泮的体内过程叙述错误的是（）
地西泮在体内的活性代谢产物是（）
(1).地西泮（）。(2).苯巴比妥（）。(3).洛贝林（）。(4).脑活素（）。
地西泮在肝脏经1位去甲基，3-位羟基化代谢，生成的活性代谢产物开发成的药物（）
地西泮的药物代谢为（）
地西泮的代谢产物包括（）
前列地尔分子中的C15羟基在体内容易经酶氧化成酮基而代谢失活，而设计的药物米索前列醇把PGE的C15羟基移到C6位，并引入甲基，不易受酶的影响而氧化。这种药物设计的方法为（)。
在体内可发生0-脱甲基代谢，使失去活性的药物是（)
2-甲基丁烷的一溴代产物有四种，其中2-溴-2-甲基丁烷是主要产物，这是因为氢的卤代反应活性是：3°H ＞ 2°H ＞ 1°H。
腺苷是由腺嘌呤的9位NH与核糖的1-位羟基脱水缩合而成的，腺苷酸则是腺苷的3-位羟基磷酸化而成。（)
抗变态反应药物特非那丁（terfenadine）的结构式以及说明书中药代动力学及药物相互作用的叙述如下：【化学名及结构】α-[4-（1,1-二甲基乙基）苯基]-4-（羧基-二苯甲基） -1一哌啶丁醇 【药代动力学】本品在消化道吸收良好（约70%吸收）,有明显的首过效应，约99%药物经CYP3A催化代谢生成羧酸代谢物和无活性的去烃基物。其羧酸代谢物具有抗组胺活性，口服后O.5h内即在血浆中出现，2.
按与HBr发生亲核取代反应的活性由大到小的次序排列下列各组醇。（1)1-苯基-1-丙醇，3-苯基-1-丙醇，1-苯基-2-丙醇（2)苯甲醇，对氰基苯甲醇，对羟基苯甲醇，2，4-二硝基苯甲醇（3)环戊基甲醇，1-甲基环戊醇，反-2-甲基环戊醇
地西泮分子结构中1位N原子上有取代基，不能用水解后的芳香第胺反应鉴别。（)
