工程勘察和设计单位资质的动态管理核查。由企业工商注册所在地省、自治区、直辖市建设行政主管部门审批并负责年检。年检结论为：合格、不合格两种
省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门受理申请后，应当在30日内对生产企业按照《药包材生产现场考核通则》的要求组织现场检查，符合要求的，抽取供检验用的连续（）样品，通知设置或者确定的药包材检验机构进行注册检验；不符合要求的，予以退审。
省级药品监督管理部门应在受理新药临床试验申请之日起几日内进行现场核查（）
对申请房地产估价师变更注册、延续注册的，省、自治区、直辖市人民政府建设（房地产）主管部门应当自受理申请之日起（）日内审查完毕，并将申请材料和初审意见报国务院建设主管部门。
网上药店现场验收及依据省、自治区、直辖市药品监督管理部门同意进行现场验收的一般在20个工作日内组织对申请人进行现场验收。
设台地迁入其他省、自治区或者直辖市时，申请在迁入地继续指配原来的电台呼号的手续为（）.
申请综合资质、专业甲级资质的，省、自治区、直辖市人民政府建设主管部门应当自受理申请之日起（）日内初审完毕，并将初审意见和申请材料报国务院建设主管部门。
负责对新药生产申请进行生产现场核查的部门是（）
省、自治区、直辖市建设行政主管部门，国务院有关部门建设司按申报条件择优选取有代表性的工程进行初审，通过初审后方可申报全国建筑业新技术示范工程。（）
对企业进行实地核查，国务院工业产品生产许可证主管部门或者省、自治区、直辖市工业产品主管部门应当指派（）核查人员，企业应当予以配合。
新药生产申请初审和现场核查，除生物制品外其他药品需要抽取（）
负责对新药临床试验申报资料进行现场核查的部门是（）
新药生产申请初审和现场核查时，省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理申请之日起5日内组织的核查内容是（）
省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构依据医疗器械经营企业检查验收标准对拟办企业进行现场核查，并根据（）对申请资料进行审查。
房地产估价师之延续、变更注册，省、自治区、直辖市人民政府房地产主管部门应当自受理申请之日起（）日内审查完毕，并将申请材料和初审意见报国务院建设主管部门。
申请人完成药物临床试验后，应当填写"药品注册申请表"，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送申请生产的申报资料，并同时向哪一部门报送制备标准品的原材料及有关标准物质的研究资料（）
《注册建造师管理规定》（建设部令第153号）规定，对申请初始注册的，省、自治区、直辖市人民政府建设主管部门应当自受理申请之日起，（）日内审查完毕，并将申请材料和初审意见报国务院建设主管部门
研制新兽药，应当在临床试验前向省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门提出申请，并附具该新兽药实验室阶段安全性评价报告及其他临床前研究资料；省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门应当自收到申请之日起（）个工作日内将审查结果书面通知申请人。
第133题：省、 自治区、 直辖市人民政府建设主管部门应当自受理建筑业企业资质的许可申请之日起（）日内内初审完毕。
申请跨省、自治区、直辖市运输高致病性病原微生物菌（毒)种或样本的，应当将申请材料提交（)进行初审。
两法知识竞赛答题答案：省、自治区、直辖市药品监督管理部门根据需要进行药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等研究机构的监督检查。（）
药品注册申请受理后，药品审评中心应当在受理后内进行初步审查，需要药品注册生产现场核查的，通知药品核查中心组织核查，提供核查所需的相关材料，同时告知申请人以及申请人或者生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门（)A、四十日
三类器械体系核查:应在医疗器械（）内通知相关省、自治区、直辖市药品监督管理部门启动核查。
省、自治区、直辖市气象主管机构不负责对申请防雷工程专业设计、施工甲级资质的单位进行初审。（） 工程的施工单位应当按照经审核批准的设计文件进行施工
