影响药物用量的患者因素不包括（）。

A、毒性 B、质地 C、功效 D、气味

A . A.药物的脂溶性 B . B.药物的解离度 C . C.体液的pH值 D . D.胎盘屏障 E . E.血脑屏障

A . 药物从外周血管消除 B . 剂型 C . pH值与pKa值 D . 表面张力 E . 黏度

A . A.药物的清除 B . B.药物的利用 C . C.药物的代谢 D . D.用药的途径 E . E.药物的吸收

A . 药物的脂溶性 B . 药物分子的大小 C . 胎盘的发育程度 D . 胎盘的药物代谢酶 E . 药物在母体的药效学

A . 给药途径 B . 药物的稳定性 C . 给药剂量和剂型 D . 酶抑或酶促作用 E . 合并用药

A . 片重差异 B . 片剂的崩解度 C . 药物的颗粒大小 D . 片剂的溶出度 E . 片剂的处方组成

A . A．药物的浓度 B . B．溶解度 C . C．粘滞性与脂溶性 D . D．角膜直径的大小 E . E．表面活性

A . 脂溶性药物易吸收 B . 分子量小于2000的药物吸收快 C . 药物的油水分配系数也影响药物肺部吸收 D . 2～3μm的粒子可到达肺部 E . 2～10μm的粒子可到达支气管与细支气管

A . A．血浆蛋白结合 B . B．给药途径 C . C．体液pH D . D．血脑屏障 E . E．胎盘屏障

A . 药物的脂溶性 B . 血浆蛋白结合率 C . 基因多态性 D . 合并用药 E . 尿液pH和尿量

A . 组织亲和力 B . 局部器官血流量 C . 给药途径 D . 生理屏障 E . 药物的脂溶性

A . A．药物间的吸附与络合 B . B．消化液的分泌 C . C．消化道pH值改变 D . D．胃排空改变 E . E．同服药酶诱导剂

A . 是否空腹给药 B . 用药部位血流量多少 C . 微循环障碍 D . 药理活性的高低 E . 药物首过消除的强弱

A . 药物的清除 B . 药物的利用 C . 药物的代谢 D . 用药的途径 E . 药物的吸收

A . 胃排空缓慢 B . 胃酸减少及pH值升高 C . 胃肠活动程度降低和吸收面积减少 D . 胃肠及肝血流减少 E . 存在肝首过效应

A . 药物的分子量 B . 皮肤的水合作用 C . 药物的油水分配系数 D . 透皮吸收促进剂 E . 药物的颜色

A . 铁水条件 B . 铁水比 C . 钢种 D . 供氧条件

A、配伍 B、剂型 C、季节 D、使用方法

对 错