属于有效期规定药品的管理制度内容的是()

A . A、不合格药品的确认、记录 B . B、用户访问的对象、内容、方式、时间 C . C、分装人员、场所及要求 D . D、质量事故的报告制度、内容、认定等 E . E、仓库有效期药品堆垛、标志管理

时间:2022-09-01 23:25:20 所属题库:医药商品购销员题库

相似题目