开办零售药店,必须经批准筹建后,提出验收申请,合格后方可取得《药品经营许可证》,并在规定时限内提出《药品经营质量管理规范》认证,其规定时限是()
药品经营质量管理规范规定购进的药品应符合以下规定()
药品广告批准文号的格式为:(简称)药广审(视、声、文)第××号。其中,视、声、文分别代表电视、广播、其他媒体;编号的前4位代表公元年号,第5、第6位代表月份,后4位代表编排序号。药品广告批准文号的有效期限为1年。()
(1).未曾在中国境内上市销售的药品为()。 (2).药品成分的含量与法定的药品标准规定不符的药品为()。(3).标签必须印有规定标志的药品为()。 (4).未标明有效期的药品为()。
()情形下,应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内,按照规定向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证。
按照《药品标签和说明书管理规定》,说明书和标签必须印有规定的标识的是()
药品广告批准文号的格式为:(简称)药广审(视、声、文)第××××××××××号。其中,视、声、文分别代表电视、广播、其他媒体;编号的前4位代表公元年号,第5、第6位代表月份,后4位代表编排序号。药品广告批准文号的有效期限为1年。()
《中华人民共和国药品管理法》规定,标签上必须印有规定标志的药品是()
药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容,2006《药品说明书和标签管理规定》分为()
2014年10月1日起施行的《药品委托生产监督管理规定》中规定,委托方负责委托生产药品的质量,()负责委托生产药品的批准放行。
(1).()指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程。(2).()是指药品批发和药品零售。 (3).()是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别。(4).()是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。
《药品管理法》规定药品标签必须印有规定标志的药品不包括()
中药饮片包装必须印有或者贴有标签,中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期,实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。
根据《药品包装管理办法》,必须对药的标签印有规定标志的药品包括()
根据《中华人民共和国药品管理法》,没有要求标签上必须印有规定标志的药品包括()
(1).内包装以外,由里向外分为中包装和大包装的是() (2).直接与药品接触的是()(3).应包含有关药品的安全性,有效性等基本科学信息的是()(4).药品包装必须按照规定印有或者贴有()
《药品管理法》规定哪些类别的药品必须印有规定的标志?
按照《药品标签和说明书管理规定》,说明书和标签必须印有规定的标识的是
按照《中华人民共和国药品管理法》规定,下列药品的标签必须印有规定标志的是
(1).《药品生产质量管理规范》规定应印有药品批准文号的是()
《药品管理法》规定,麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品的标签必须印有规定的标志。()
中药饮片包装必须印有或者贴有标签,中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期,实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号()
《药品管理法》规定,()的标签必须印有规定的标志。