苯二氮类的药理作用不包括（）

A . 抗焦虑 B . 镇静催眠 C . 抗惊厥、抗癫痫 D . 肌肉松弛 E . 镇痛

A . A．消除焦虑，治疗失眠 B . B．控制抽搐 C . C．治疗酒精戒断综合征 D . D．可作为麻醉前用药 E . E．长期应用不会产生依赖性和成瘾性

A . A．地西泮的镇静效应约为咪达唑仑的2～4倍 B . B．不会引起呼吸抑制 C . C．咪达唑仑可以引起肌注部位剧痛 D . D．咪达唑仑的代谢产物已无镇静、催眠活性 E . E．地西泮不会引起静脉注射痛

A . A．激活苯二氮受体 B . B．增强GABA能神经的突触抑制效应 C . C．增加Cl通道开放频率 D . D．促进GABA与受体结合 E . E．延长氯通道开放时间

A . 无肝药酶诱导作用 B . 用药安全 C . 依赖性较轻 D . 生物利用度高 E . 治疗指数高，对呼吸影响小

A . A．口服与肌肉给药吸收良好 B . B．口服后约1小时达到血药峰浓度 C . C．血浆蛋白结合率高 D . D．可在脂肪组织中蓄积 E . E．主要以原形从肾脏排出

A . 各型神经症 B . 各种失眠 C . 躯体疾病伴发的焦虑、紧张等症状 D . 可以与枢抑制剂合用 E . 可用于癫痫治疗

A . A．中枢性肌肉松弛作用 B . B．抗焦虑作用 C . C．镇静催眠作用 D . D．抗惊厥作用 E . E．抗抑郁作用

A . 中枢性肌肉松弛作用 B . 抗焦虑作用 C . 镇静催眠作用 D . 抗惊厥作用 E . 抗抑郁作用

A . 抗焦虑作用 B . 作用于大脑5-羟色胺受体 C . 镇静催眠作用 D . 抗惊厥作用 E . 骨骼肌松弛作用

A . 阻断中枢M受体，抑制脑干网状上行激活系统 B . 增加Cl通道开放频率 C . 促进GABA与GABA受体结合 D . 增强GABA能神经的突触抑制效应 E . 延长Cl通道开放时间

A . 抗焦虑作用 B . 镇静和催眠 C . 肌肉松弛 D . 抗惊厥 E . 改善记忆

A . 镇静催眠 B . 抗焦虑 C . 抗惊厥、抗癫痫 D . 肌肉松弛 E . 镇痛

A . 镇静催眠 B . 抗焦虑 C . 抗惊厥、抗癫痫 D . 肌肉松弛 E . 镇痛

A . A、抗焦虑 B . B、镇定 C . C、催眠 D . D、全身麻醉

A . A．抗焦虑作用 B . B．作用于大脑GABA受体 C . C．镇静催眠作用 D . D．抗惊厥作用 E . E．骨骼肌松弛作用

A．增强GABA能神经传递和突触抑制 B．具有镇静、催眠、抗焦虑作用 C．可缩短睡眠诱导时间 D．首选用于治疗癫痫持续状态 E．较大量易引起全身麻醉

A．乏力、头昏 B．嗜睡 C．大剂量可致共济失调 D．静脉注射对心血管有抑制作用 E．药酶诱导作用