保泰松（）

A . 保泰松使甲苯磺丁脲的结构发生改变 B . 保泰松干扰甲苯磺丁脲与血浆蛋白的结合 C . 保泰松干扰甲苯磺丁脲在肾小管的排泄 D . 保泰松使甲苯磺丁脲代谢减慢，血药浓度升高 E . 保泰松使甲苯磺丁脲解离度下降，吸收增加

A . 中毒 B . 吸收 C . 分布 D . 代谢 E . 排泄

A . 药动学相互作用 B . 药效学相互作用 C . 体外药物相互作用 D . 药物不良反应

A . 肝素 B . 华法林 C . 尿激酶 D . 利多克雷 E . 水蛭素

A . 激动α和β受体 B . 引起水钠潴留 C . 兴奋心脏，增加心肌耗氧量 D . 收缩血管

A . 青霉素类 B . 维生素C C . 格列本脲 D . 异烟肼 E . 头孢菌素类

A . 吸收过程的药物相互作用 B . 分布过程的药物相互作用 C . 酶诱导作用 D . 酶抑制作用 E . 影响药物肾排泄的相互作用

A . 瑞夷综合征 B . 高铁血红蛋白血症 C . 偶致视障碍 D . 急性中毒可致肝坏死 E . 引起水、钠潴留

A . 血浆t1/2为2－3天 B . 能诱导肝药酶，加速其自身代谢 C . 关节腔中的药物浓度维持时间长 D . 大剂量也不易引起胃肠道反应 E . 代谢产物也有生物活性

A . 解热镇痛 B . 抗炎抗风湿 C . 两者均可 D . 两者均否

A . 产生协同作用 B . 与其竞争结合血浆蛋白 C . 诱导肝药酶加速灭活，作用减弱 D . 竞争性对抗 E . 减少吸收

A . A．保泰松抗风湿作用较弱 B . B．保泰松造价昂贵 C . C．保秦松的蛋白结合率太低 D . D．保泰松的不良反应多且严重 E . E．以上说法均不对

A . 解热镇痛作用较弱、抗炎抗风湿作用较强、毒性较小 B . 解热镇痛作用较强、抗炎抗风湿作用较弱、毒性较小 C . 解热镇痛作用较强、抗炎抗风湿作用较强、毒性较大 D . 解热镇痛作用较弱、抗炎抗风湿作用较强、毒性较大

A . 解热镇痛作用弱，抗炎作用强，毒性较小 B . 解热镇痛作用弱，抗炎作用强，毒性较大 C . 解热镇痛作用强，抗炎作用弱，毒性较小 D . 解热镇痛作用强，抗炎作用弱，毒性较大 E . 解热镇痛作用强，抗炎作用强，毒性较大

A . A．药理作用协同 B . B．竞争与血浆蛋白结合 C . C．诱导肝药酶，加速灭活 D . D．竞争性对抗 E . E．减少吸收

A . A．瑞氏综合征 B . B．高铁血红蛋白血症 C . C．水钠潴留 D . D．抑制造血系统 E . E．低血压

A . 保泰松抗风湿作用较弱 B . 保泰松造价昂贵 C . 保秦松的蛋白结合率太低 D . 保泰松的不良反应多且严重 E . 保泰松口服不易吸收

A . thttps://assets.asklib.com/images/image2/2017041509134459999.gif 为50～65小时B . 解热镇痛作用强，抗炎、抗风湿作用弱C . 可用于痛风治疗D . 长期用会在体内积蓄，造成中毒E . 有肝、肾损害

A．出血 B．肝脏毒性增加 C．抗凝血作用增强 D．低血糖 E．嗜睡

A . 中毒 B . 吸收 C . 分布 D . 代谢 E . 排泄

A．氨基比林、可以的松、洋地黄毒苷 B．苯妥英钠、红霉素 C．司可以巴比妥、利福平 D．双香豆素、乙醇 E．以上都不是

A．过敏反应 B．胃肠道反应 C．凝血障碍 D．抑制骨髓造血功能 E．水钠潴留