郎格汉斯细胞（Langerhanscell）（）

A . A．电镜下朗格汉斯细胞胞浆电子密度较高 B . B．电镜下朗格汉斯细胞胞浆电子密度较低 C . C．电镜下朗格汉斯细胞胞浆中朗格罕颗粒少 D . D．电镜下朗格汉斯细胞胞浆中朗格罕颗粒多 E . E．电镜下朗格汉斯细胞胞浆中各种细胞器均被破坏

A . 勒-雪病（LS）发病年龄多在1岁以内 B . 韩-薛-柯病（HSC.发病年龄多在2~4岁，5岁后发病减少 C . 骨嗜酸细胞肉芽肿（EGB.多于4~7岁发病 D . 混合型多于1~2岁起病，其临床表现相当于LS和HSC的联合表现 E . 单一器官损害型主要见于1岁以内的患儿

A . A．胞质丰富、有空泡 B . B．HLA-DR抗原阳性 C . C．胞质内有HX(birbeck颗粒)小体 D . D．CD1抗原阳性 E . E．核呈空泡状

A、 CD1a抗原阳性 B、 S-100抗原阳性 C、 胞质内有Birbeck小体 D、 有纤维化 E、 有多核巨细胞

A . 嗜酸性淋巴肉芽肿 B . 嗜酸性肉芽肿 C . 汉-许-克病 D . 勒-雪病 E . 巨细胞肉芽肿

A . A．年龄越大，病情越重 B . B．骨嗜酸细胞肉芽肿常为多发病灶 C . C．勒-雪病多于1岁内发病 D . D．韩-薛-柯病可有眼球突出 E . E．尿崩症为其共同表现

A . 发病年龄 B . 病情发展速度 C . 器官系统累及数量 D . 病变范围 E . 有无黏膜累及

A . 分布于棘层 B . 胞质含板层颗粒 C . 能捕获抗原 D . 是抗原提呈细胞

A . 年龄越大，病情越重 B . 骨嗜酸细胞肉芽肿常为多发病灶 C . 勒-雪病多于1岁内发病 D . 韩-薛-柯病可有眼球突出 E . 尿崩症为其共同表现

A . VCR B . DNR C . VP16 D . Arac E . 强的松

A . A．1%～3% B . B．3%～5% C . C．5%～10% D . D．10%～12%

A . 嗜酸性淋巴肉芽肿 B . 嗜酸性肉芽肿 C . 汉-许-克病 D . 勒-雪病 E . 巨细胞肉芽肿

A . 胞质丰富、有空泡 B . HLA-DR抗原阳性 C . 胞质内有HX（birbeck颗粒）小体 D . CD1抗原阳性 E . 核呈空泡状

A . A．VCR B . B．DNR C . C．VP16 D . D．Arac E . E．强的松

A . 患儿有出血样皮疹、耳流脓及颅骨缺损 B . 皮疹印片见大量单核组织细胞，形态无异常 C . 皮疹印片见大量单核组织细胞，形态无异常；且皮疹活检S-100蛋白染色阳性 D . 皮疹印片见大量单核组织细胞，形态无异常；皮疹切片电镜见此组织细胞内有Bir-beck颗粒 E . 皮疹印片见大量单核组织细胞，形态无异常；且皮疹活检.ATP酶染色阳性

A . 嗜酸性肉芽肿 B . 汉-许-克病 C . 巨细胞肉芽肿 D . 勒-雪病 E . 组织细胞增生症X

A . 呈递抗原 B . 免疫耐受 C . 免疫监视 D . 免疫调节 E . 合成抗体

A . 基地层 B . 透明层 C . 颗粒层 D . 角质层

A . 1%～3% B . 3%～5% C . 5%～10% D . 10%～12%

A . A．质丰富、有空泡 B . B．LA-DR抗原阳性 C . C．胞质内有HX(birbeck颗粒)小体 D . D．CD1抗原阳性 E . E．核呈空泡状

A．VCR B．DNR C．CTX D．泼尼松 E．VP16

细胞内含有板层颗粒() A.黑素细胞 B.郎格汉斯细胞 C.基底细胞 D.棘细胞