生产所用原辅料、与药品直接接触的包装材料应当符合相应的质量标准，分别编制（）并管理。
按照预算期内可预见的多种生产经营管理活动水平分别确定相应的数据，使编制的预算随着生产经营管理活动而变动而变动，这种预算成为（）
企业在编制费用预算时，按照预算期内可预见的多种生产经营管理活动水平分别确定相应的数据，使编制的预算随着生产经营管理活动的变动而变动。这种预算是（）。
配制制剂所用物料的购入、储存、发放与使用等应当有相应的管理制度，配制制剂的原料、辅料和直接接触药品的包装材料均应当符合法定标准。关于该管理制度，叙述正确的是（）
根据《药品生产质量管理规范》，生产药品所用物料应符合
对金属结构构件的所有母材，应具有产品质量证明书，并符合相应标准的规定。
生产炒货食品的原辅材料、包装材料必须符合相应的标准和有关规定。不符合质量卫生要求的，不得投产使用。（）
对每次接收的中药材均应当按什么原则进行分类，分别编制批号并管理。
生产食品的原辅材料、包装材料必须符合相应的标准和有关规定。不符合质量卫生要求的，不得投产使用（）
药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料应当符合相应的质量标准。通过怎样的措施来保证（）
农产品质量符合国家规定的有关优质农产品标准的，生产者可以（）相应的农产品质量标志。
钢材连接一级、二级焊缝质量检查除外观检查外，还要求（）检验并符合相应级别的质量标准。
增铊符合M2级砝码要求，若用相应标准砝码检定标称质量为2kg的增铊，其所用的标准砝码的综合极限误差应不大于被检增铊质量允差的（）.
增铊符合M2等砝码的要求，若用相应标准砝码检定标称质量为2kg的增铊，其所用标准砝码的综合极限误差应不大于被检增铊质量允差的（）。
新药申请所需的连续（）个生产批号的样品，应当在取得《药品生产质量管理规范》认证证书的车间生产；新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，其样品的生产过程必须符合《药品生产质量管理规范》的要求。
工程资料管理系统软件是根据（），并结合各省市的工程资料管理标准或规程及其施工质量验收规范的标准用表等，分别编制的适合各省市具体情况的软件系统。
使用进口工程材料必须符合我国相应的质量标准，并持有商检部门签发的商检合格证书。
药品生产所用（）应当符合相应的质量标准。
销售的农产品应当符合农产品质量安全标准，生产者可以申请使用无公害农产品标志。农产品质量符合国家规定的有关优质农产品标准的，生产者可以申请使用相应的农产品质量标志。（)
新药申请所需的连续()个生产批号的样品，应当在取得《药品生产质量管理规范》认证证书的车间生产;新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，其样品的生产过程必须符合《药品生产质量管理规范》的要求。
生产经营单位应当根据有关法律、法规、规章和相关标准，结合本单位组织管理体系、生产规模和可能发生的事故特点，与相关预案保持衔接，确立本单位的应急预案体系，编制相应的应急预案，并体现自救互救和先期处置等特点（）
药品生产所用的（）应当符合相应的质量标准
标9 . 依据2010年修订的《药品生产质量管理规范》，生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料要符合题（）
压力容器所用材料的质量及规格，应符合相应的行业标准的规定。（)
