有关突变的错误说法是（）

A . 点突变包括转换和颠换 B . 插入2个bp可引起移码突变 C . 突变可引起基因型改变 D . 有突变发生则一定有表现型的改变 E . 缺失一个bp则引起移码突变

A . A．母系遗传 B . B．可伴神经性耳聋或神经肌肉表现 C . C．发病早，B细胞功能逐渐减退 D . D．胰岛细胞抗体阴性 E . E．呈典型的2型糖尿病的表现

A . A.一般设3个染毒剂量组和1个对照组 B . 3个染毒剂量组包括无作用剂量组、阈剂量组、最高剂量组即发生肿瘤的剂量组 C . 中及低剂量组则按等差级数下推 D . 为了在每组动物数不太大的条件下，使染毒组的肿瘤发生率显著地高于对照组的肿瘤自发率，一般认为最高剂量应尽可能加大，这样才不至于漏检致癌物 E . 必要时要另设一个溶剂对照组

A . A、野生型，营养缺陷型，突变型 B . B、野生型，营养缺陷型，原养型 C . C、野生型，突变型，原养型 D . D、野生型，突变型，营养缺陷型

A . 点突变包括转换和颠换 B . 插入2个bp可引起移码突变 C . 突变可引起基因型改变 D . 有突变发生则一定有表现型的改变 E . 缺失一个bp则引起移码突变

A . G-T碱基颠换 B . A-T碱基颠换 C . C-G碱基颠换 D . C-T碱基颠换 E . U-G碱基颠换

A . A.需选择一组致突变试验 B . B.在组合试验中有一项是阳性结果，即可认为该受试物为致突变物 C . C.组合试验中阳性结果愈多，受试物致癌的可能性就愈大 D . D.可检出遗传毒性致癌物 E . E.可检出遗传毒性非致癌物

A . 突变是由于DNA中嘌呤、嘧啶碱基变化的结果 B . 点突变起源于单一碱基的变化或缺失 C . 点突变可造成出现严重后果的氨基酸替换 D . 也可产生一点也不发生变化的蛋白质 E . 点突变的DNA变化都可以被观察到

A . A.重排 B . B.缺失 C . C.插入 D . D.交联 E . E.点突变

A . 无论是低等还是高等生物都可能发生突变 B . 生物在个体发育的特定时期才可发生突变 C . 突变只能定向形成新的等位基因 D . 突变对生物的生存往往是有利的

A . 有突变发生则一定有表现型的改变 B . 点突变包括转换和颠换 C . 突变可引起基因型改变 D . 插入2个bp可引起移码突变 E . 缺失一个bp则引起移码突变

A . 颠换是点突变的一种形式 B . 插入1个碱基对可引起框移突变 C . 重排属于链内重组 D . 缺失5个碱基对可引起框移突变 E . 转换属于重排的一种形式

A . 突变是由于DNA中嘌呤、嘧啶碱基变化的结果 B . 点突变起源于单一碱基的变化或缺失 C . 点突变可造成出现严重后果的氨基酸替换 D . 也可产生一点也不发生变化的蛋白质 E . 点突变的DNA变化部可以被观察到

A . 突变是由于DNA中嘌呤、嘧啶碱基变化的结果 B . 点突变起源于单一碱基的变化或缺失 C . 点突变可造成出现严重后果的氨基酸替换 D . 也可产生一点也不发生变化的蛋白质 E . 点突变的DNA变化都可以被观察到

A . 可使体细胞发生不正常的分裂 B . 可使体细胞发生不正常的增生 C . 不具有传递性质 D . 是癌变的基础 E . 也是致畸的基础

A．A.突变是生物进化的分子基础 B．B.突变导致基因型改变，是多态性的分子基础 C．C.突变都是有利的 D．D.突变导致死亡 E．E.突变是某些疾病的发病基础

A．可使体细胞发生不正常的分裂 B．可使体细胞发生不正常的增生 C．不具有传递性质 D．是癌变的基础 E．也是致畸的基础