下列关于粉碎器械的描述错误的是（）。

A . A.1958年Ingle提出根管预备器械标准化 B . B.ISO器械的号码以器械尖端直径为准 C . C.器械刃部的长度有4种长度：21mm，25mm，28mm和31mm D . D.器械编号为10号~140号 E . E.ProTaper和ProFile属于非ISO器械

A . A、球磨机既能用于干法粉碎又能用于湿法粉碎，转速越快粉碎效率越高 B . B、流能磨可用于粉碎要求无菌的物料，但对热敏感的物料不适用 C . C、工业用标准筛常用目数来表示，即每一厘米长度上筛孔的数目 D . D、粉碎度用ｎ来表示，即ｎ=ｄ粉碎前/ｄ粉碎后

A . 牙钳由钳喙、关节和钳柄三部分构成 B . 钳喙的位置必须在牙根部，并尽可能插向根方 C . 钳喙的长轴必须与牙长轴平行 D . 牙挺由刃和柄两部分组成 E . 牙挺作用原理有杠杠原理、楔原理和轮轴原理

A . 便于制备制剂 B . 利于浸出有效成分 C . 有利于发挥药效 D . 有利于环境保护 E . 有利于药物溶解

A . A．无菌器械保存液应该是无菌的，最多允许检出少量微球菌 B . B．使用中消毒剂细菌总数应≤200Cfu／mL，致病性微生物不得检出 C . C．无菌器械保存液细菌总数应≤5Cfu／mL，致病性微生物不得检出 D . D．使用中消毒剂细菌总数应≤10Cfu／mL，允许检出金黄色葡萄球菌 E . E．使用中消毒剂细菌总数应≤100Cfu／mL，致病性微生物不得检出

A . 增湿粉碎是介于干、湿粉碎之间的一种改良方式 B . 湿粉碎可以提高糖化室的收得率，但使用时会产生大量的粉尘 C . 增湿粉碎是三种粉碎方法中保持麦皮最完整的方法 D . 干粉碎时粉尘较大，皮壳易碎，但是是三种方法中过滤性能最好的一种

A . A、粉碎度是指固体物料粉碎后的粒径与粉碎前的粒径的比值 B . B、粉碎度是指固体物料粉碎前的粒径与粉碎后的粒径的比值 C . C、粉碎度越大，粉碎后的粒径越小 D . D、粉碎度越大，粉碎后的粒径越大

A . 器械用后清水冲洗干净，浸泡在1：1000苯扎溴铵（新洁尔灭）内含0.5％亚硝酸钠溶液中4～6小时 B . 病理解剖室只需定期用水冲洗地面和靠近地面的墙壁 C . 打开紫外线灯进行空气消毒，室温不低于20℃，相对湿度不超过50％，一般照射20～30分钟 D . 打开紫外线灯进行空气消毒剂量不应低于9000μW？s/cm E . 器械用后清水冲洗干净，也可以浸泡在10％的甲醛水溶液中消毒2～4小时

A . A、细剪刀或眼科剪刀用于剪神经和血管等组织。 B . B、金属探针用于破坏脑和脊髓。 C . C、有齿止血钳适宜用于分离皮下组织。 D . D、直手术剪刀可用于剪皮下组织和肌肉。 E . E、剪破血管作插管时用眼科小剪刀。

A . 要考虑到使用医疗器械的老年人有压疮风险 B . 确保医疗器械型号合适，且贴合度好，以避免压力过小 C . 考虑使用预防性敷料，以预防医疗器械相关的压疮 D . 确保医疗器械足够安全

A . A、干法粉碎是指药物经过适当的干燥的处理，使药物中的水分含量降低至一定限度再行粉碎的方法 B . B、湿法粉碎是指物料中加入适量水或其他液体的粉碎方法 C . C、药物的干燥温度一般不宜超过105℃，含水量一般应少于10% D . D、湿法粉碎常用的有“水飞法”和“加液研磨法”

A . 旋转式切药机 B . 万能磨粉机、冲钵 C . 铁研船、研体 D . 羚羊角粉碎机

A . 这种白色粉末的主要成分是碳酸镁 B . 在手掌涂抹白色粉末是为增大接触面的粗糙程度来增大摩擦力 C . 可以吸汗，防止打滑、 D . 涂抹白色粉末可以刺激肌肉，使手臂更有力

A . 用自来水煮沸30分钟 B . 3%过氧化氢浸泡30分钟 C . 70%乙醇浸泡30分钟 D . 2%碳酸氢钠液煮沸30分钟 E . 0.1%氯己定加入0.1%医用亚硝酸钠浸泡30分钟

A．研钵 B．撞击式粉碎机 C．垂直式粉碎机 D．冲击柱式粉碎机 E．气流粉碎机

A．从事医疗器械经营活动，应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件，以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员 B．从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门备案 C．按照国务院药品监督管理部门的规定，对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案 D．从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区省、自治区、直辖市人民政府负责药品监督管理的部门申请经营许可 E．受理经营许可申请的负责药品监督管理的部门应当对申请资料进行审查，必要时组织核查，并自受理申请之日起30个工作日内作出决定

A．传递器械前、后不用检查器械的完整性 B．传递器械应做到稳、准、轻、快,用大力以达到提醒术者注意力为限 C．传递器的方式应慢 D．传递拉钩前不用盐水浸湿

A．医疗器械注册人、备案人可以自行生产医疗器械，也可以委托符合医疗器械监督管理条例规定、具备相应条件的企业生产医疗器械 B．委托生产医疗器械的，医疗器械注册人、备案人应当对所委托生产的医疗器械质量负责，并加强对受托生产企业生产行为的管理，保证其按照法定要求进行生产 C．医疗器械注册人、备案人应当与受托生产企业签订委托协议，明确双方权利、义务和责任 D．具有高风险的植入性医疗器械可以委托具备生产条件和资质的企业生产，具体目录由国务院药品监督管理部门制定、调整并公布

A、报告医疗器械不良事件应当遵循可疑即报的原则 B、医疗器械根据缺陷的严重程度，分为一级召回、二级召回和三级召回 C、境外医疗器械上市许可持有人应亲自负责进口医疗器械在境内销售的不良事件监测 D、医疗器械经营企业发现其经营的医疗器械可能为缺陷产品的，应立即暂停销售，及时通知其生产企业或供货商，并向所在地省级药品监督管理部门报告

A．现行相关管理依据是《医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法》 B．从2018年1月1日起，医疗器械临床试验机构实行备案管理 C．要成为医疗器械临床试验机构应该具备一定的条件 D．医疗器械临床试验机构备案管理的实质仍是许可管理

A．对于细粒土而言，土的均匀系数应大于5 B．对于细粒土而言，液限不应超过40 C．对于细粒土而言，塑性指数不应大于15 D．集料的压碎值对于二级和二级以下公路基层不大于35%