在进行非最终灭菌无菌药品生产时，培养基模拟灌装试验的首次验证，每班次应当连续进行（）次合格试验。
一消毒剂使用说明书中指定，该产品只用于医疗器械的清洗消毒。在进行悬液定量杀菌试验时，使用的有机干扰物是（）。
使用消毒液进行消毒，灭菌时,有轴节、带管腔的器械腔内应打开关节，充分注入消毒液。
使用纯环氧乙烷气体或与其他稀释气体混合的灭菌器，在进行灭菌试验并评价其灭菌效果时，所选用的试验微生物必须为（）。
一消毒剂使用说明书中指定，该产品只用于医疗器械的清洗消毒。在进行悬液定量杀菌试验时，使用的有机干扰物是（）
选用化学方法进行浸泡消毒或者灭菌的口腔诊疗器械使用前应当怎样处置？
重复使用的医疗仪器设备，应按要求进行清洁消毒或灭菌。
对口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果进行监测，包括工艺监测、化学监测和生物监测。灭菌设备常规使用条件下，至少（）进行一次生物监测。新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前，应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量，进行生物监测合格后，方可投入使用。
使用纯环氧乙烷气体或与其他稀释气体混合的灭菌器，在进行灭菌试验并评价其灭菌效果时，所选用的试验微生物必须为（）
用于医疗器械灭菌的消毒剂，进行鉴定试验时应选择的微生物实验项目是（）
中心静脉置管操作时应严格遵守无菌技术操作规程，使用的医疗器械、器具等必须达到灭菌水平。
使用后的一次性使用的医疗器械经严格灭菌后方可再次使用。
进行消毒产品的鉴定试验时，稳定性试验使用的样品批次要求是（）
生物监测不合格时，应尽快召回（）以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理，并应分析不合格原因，改进后，生物监测连续（）次合格后方可使用。
以下哪些患者使用后的可复用诊疗器械,通常情况下应先清洁后消毒／灭菌？（)
处理疑似或确诊朊毒体感染的患者使用后可重复使用的污染器械、器具和物品，应先侵泡于1mol/L氢氧化钠溶液内作用60分钟后再进行清洗、包装、灭菌，压力蒸汽灭菌应选用（）
接诊、收治新冠肺炎疑似患者或确诊患者时使用的可重复使用器械，用后立即使用（），然后再规范清洗消毒或灭菌
一次性医疗器具使用后无损坏的，经消毒灭菌后可再次使用。此题为判断题(对，错)。
根据消毒灭菌基本要求，重复使用的诊疗器械、器具和物品，使用后应先消毒再进行清洁消毒灭菌。（）
以非灭菌医疗产品出售，故使用于创口部位时，应考虑与创口的隔离是医用绷带的()。
生物监测不合格时，应尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理;并应分析不合格的原因，改进后，生物监测连续（）次合格后方可使用
建议使用（)对显微器械进行固定，并使用坚固的灭菌盒进行打包装载，以确保器械在处理、运输过程中不因意外的碰撞、挤压而变形。
根据口腔器械消毒灭菌技术操作规范，口腔科的压力蒸汽灭菌器常规使用时，多长时间进行一次生物监测（）
紧急情况灭菌植人物时，使用含（)的生物PCD进行监测，化学指示物合格可提前放行，生物监测的结果应及时同胞使用部门。
