《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（）
《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（）
《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需要继续配制制剂的，提出申请换发新证的期限应在期满前（）
《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需要继续配制制剂的，医疗机构应当在许可证有效期届满前几个月提出申请（）
《医疗机构制剂许可证》的许可事项发生变更的，提出变更登记申请期限为许可事项发生变更（）
医疗机构制剂批准文号有效期为（）
医疗机构要变更《医疗机构制剂许可证》许可事项，原审核、批准机关应当自收到申请之日起作出决定的期限为（）
《医疗机构制剂许可证》的有效期是（）。
《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需要继续配制制剂的，提出申请换发新证的时间应在届满前（）
根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，医疗机构制剂批准文号有效期为（）
《医疗制剂许可证》有效期满必须重新提出申请，时间为（）
《医疗机构制剂许可证》有效期为5年。有效期届满，需要继续配置制剂的，医疗机构应当在许可证有效期届满前3个月申请换发。
《医疗机构制剂许可证》有效期为（）
《医疗机构制剂许可证》的许可事项发生变更的，提出变更前登记申请期限为许可事项发生变更前（）
《医疗机构制剂许可证》有效期为（）年。有效期届满，需要继续配置制剂的，医疗机构应当在许可证有效期届满前（）个月申请换发。
《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制制剂的（）。
医疗机构制剂批准文号的有效期为( )
◑医疗机构制剂的申请人，应当是◑持有《医疗机构执业许可证》的医疗机构◑取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构◑持有《医疗机构执业许可证》并取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构◑符合《医疗机构制剂配制规范》的医疗机构◑持有《医疗机构执业许可证》的医疗机构并通过《医疗机构制剂配制规范》验收的医疗机构
医疗机构获得《医疗机构制剂许可证》后，取得配制制剂的资格。《医疗机构制剂许可证》的有效期为（）
《药品生产（经营)许可证》、《医疗机构制剂许可证》有效期
根据《药品管理法》规定，提供虚假的证明、文件资料、样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的，不受理其申请的年限为（）
药品监督管理部门在日常监督检査工作中,发现甲药品零售企业在柜台销售标示乙医院配制的治疗痤疮的外用膏剂。经立案调查,查实乙医院具有《医疗机构制剂许可证》,但在未取得制剂批准文号的情况下,由医院制剂部门擅自配制,后经乙医院药剂人员丙购买并出售给甲药品零售企业甲药品零售企业所持的《药品经营许可证》的经营范围包括化学药制剂、中成药。经抽验,该外用膏剂相应检验项目符合制剂标准规定。根据上述信息,乙医院配制的外用膏剂应定性为（）
