符合《兽用生物制品经营管理办法》第七条自购条件的养殖场，应建立真实、完整的采购、使用记录，并保存至制品有效期满后（）年。
某个体兽药门市部被人举报销售兽用生物制品，经兽医药政管理部门查实，该门市部两年前曾出售无国家正式批准文号生物制品4000余瓶，获利1万元。兽医药政管理部门对其行为应当（）。
兽药生产企业生产的每批兽用生物制品，在出厂前应当由（）指定的检验机构审查核对，并在必要时进行抽查检验。
未经兽用生物制品生产企业委托，兽药经营企业（）经营兽用生物制品。
经营非强制免疫用生物制品的企业应当具备相应的储藏条件和相应的管理制度，如果条件符合要求，应由（）审批并核发《兽用生物制品兽药经营许可证》。
兽用生物制品生产企业可以自主确定、调整经销商，并与经销商签订（），明确代理范围等事项。
兽用生物制品经营企业不允许经营（）。
经营下列哪些情形的兽用生物制品，不会被吊销《兽药生产许可证》、《兽药经营许可证》（）。
兽用生物制品管理总则是依据《兽药管理条例》和（）。
经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照（）（简称兽药GMP）规定进行设计和施工。
经营兽用生物制品应当向（）兽医主管部门提出申请。
国家对兽用生物制品实行批签发制度。
擅自生产强制免疫所需兽用生物制品的，按照（）处罚。
强制免疫所需兽用生物制品的经营，应当符合（）。
生产、经营假兽用生物制品的，责令其停止生产、经营该制品，没收非法生产、经营的制品和非法收入，没有违法所得的，可以处一万元以下罚款。
兽用生物制品生产企业和使用单位必须设置相应的（）来贮存兽用生物制品。
申请经营兽用生物制品的企业，向（）提出申请
经营兽用生物制品的，应当向市、县人民政府兽医行政管理部门提出申请。
下列哪种情况时兽用生物制品应予废弃（）。
规模养殖场采购自用的国家强制免疫生物制品，必须将采购的兽用生物制品的品种、数量、生产企业向当地兽医行政管理部门（）。
兽用生物制品的使用单位和个人在使用兽用生物制品的过程中，如出现产品质量及技术问题，必须及时向（）报告，并保存尚未用完的兽用生物制品备查。
______负责全国兽用生物制品的质量监督工作和质量技术仲裁。省级兽药监察所负责本辖区内兽用生物制品的质量监督工作。
兽用新生物制品的研究、田间试验和区域试验,必须严格遵守 （） 的规定
生产企业应按照《兽用生物制品规程》制订生产工艺规程、岗位操作法或标准操作规程,如果企业生产工艺需要调整，可自行决定，不需要其他手续（）
