根据碳链上双键位置可把脂肪酸分为（）。
不饱和烃的分子中的双键可以在许多试剂的作用下，其中π键断裂，使两个一价的原子或原子团加到不饱和键的两个碳原子上，这种反应叫做（）。
凡是含有碳碳双键的有机物都是烯烃。
烯烃和某些试剂作用时，双键中的π键断裂，两个一价的原子或原子团，分别加到两个双键的碳原子上，形成两个新的σ键，这种反应称为加成反应。
1865年德国化学家凯库勒提出，苯是一个（）六元碳环，环上碳原子之间以单双键交替排列。
烯烃是含有碳碳双键的有机物。
18：2w6表示该脂肪酸由18个C原子组成，分子中有两个双键，第一个双键出现在（）C原子上。
下列哪种酶能使水加到碳－碳双键上，而不使键断裂（）。
共轭酸的干燥机理是体系吸收较少量的氧和共轭双键首先形成1，4-过氧化物，然后再进一步发生分解并发生（）聚合反应，聚合反应形成的交联结构主要是通过碳--碳键相连的，一般抗水解性能较非共轭干性油的漆膜好，后者主要通过碳—氧键形成交联结构，由于桐油酸含三个双键，烘烤时很易变色。
两个双键与同一个碳原子相连的二烯烃，称为（）。
苯环上的碳与碳之间的连接是介于单键和双键之间的独特的键。
为什么碳氧双键与碳碳双键的振动频率相近，但谱带强度相差悬殊？
链锁聚合分为（）、（）、（）和（）。不同单体具有不同的聚合类型，其决定因素是碳碳双键上的取代基，即取代基的电子效应和位阻效应。
若分子中同时含有碳碳叁键和碳碳双键时，在系统命名法中一般以烯炔命名，“炔”字放在名称的最后。
由于苯环中存在碳碳双键，所以苯具有烯烃的典型性质。
马氏规律总结出，当不对称的烯烃和氯化氢等极性化合物加成时，氯化氢带正电的部分加到双键含氢（）的碳原子上。
手性碳原子构型包括（）、（）和（）三种；双键几何构型包括（）和（）两种。
烯烃与乙硼烷进行加成反应时，硼原子倾向于加到取代较少的双键碳原子上。
在单键和双键交答出现的共轭体系中，π电子的运动仅局限于双键碳原子之间。（)
烯烃与卤代氢进行加成反应时，氢原子加在双键一端含氢较少的碳原子上，卤素则加在另一端氢较少的碳原子上，这个规则叫做马尔柯夫尼克夫规则。（)
脂肪酸的△ 命名法是指双键位置的碳原子号码从甲基末端向羧基端计数
凡具有（）的醛、酮、羧酸、酯、烯烃及含硫羰基、双键氮等化合物，经过六元环空间排列的过渡态，g-H重排转移到双键碳或杂原子上，同时α-β键断裂生成一个不饱和中性片段及一个奇电子离子。
当（)烯烃与卤化氢加成时,卤化氢分子中带正电荷部分的氨离子总是加到碳碳双键中含氢（)的碳原子上，分子中带负电荷部分总是加到碳碳双键中含氢（)的碳原子上，此规律简称力（)规则。
分子结构式中含有碳碳双键的叫烯烃。（)
