哌唑嗪的降压机制是（）。

A . 阻止DA和NA进入囊泡，使束泡中递质耗竭 B . 在脑内转化成甲基NA，激动中枢的α受体 C . 兴奋中枢的α受体和咪唑啉受体 D . 对交感神经末梢有膜稳定作用，阻止NA的释放 E . 激动交感神经末梢α受体，阻止NA释放

A . A．抑制循环中的和局部组织中的ACE，产生与ANGⅡ相反的作用 B . B．阻断中枢神经系统、心脏、肾脏、外周突触前膜的β受体 C . C．兴奋中枢的咪唑啉受体和α2受体 D . D．选择性阻断α1受体

A . 抑制肾素释放 B . 抑制心脏使心输出量降低 C . 激动突触前膜的α受体减少NA释放 D . 阻断突触后膜α受体、舒张血管 E . 抑制心肌细胞Ca内流

A、降低动脉壁细胞的Na+含量 B、降低血管对缩血管物质的反应性 C、增加血管对扩血管物质的反应性 D、排钠利尿、降低血容量 E、 以上均是

A . 抑制肾素合成 B . 阻断AgⅡN受体 C . 促进动脉壁、心室增生、肥厚 D . 抑制血管紧张素1转换酶活性

A . 对突触后膜D受体的阻断，治疗阳性症状 B . 对突触前膜DA受体有部分激动作用，治疗阴性症状和改善认知功能 C . 对5-HT2/D2受体有平衡拮抗作用，对阳性、阴性症状均有效 D . 对突触后膜5-HT1A受体有部分激动作用可抗焦虑 E . 对α1-肾上腺素能受体和组胺受体有一定亲和力

A . 利尿，减少血容量 B . 激动延脑孤束核抑制性神经元突触后膜的α受体 C . 直接舒张血管平滑肌 D . 激动外周肾上腺素能神经元突触前膜α受体 E . 耗竭去甲肾上腺素能神经末梢递质

A . 激动中枢突触后膜和外周突触前膜受体 B . 激动外周α受体 C . 影响NA释放 D . 扩张血管 E . 阻断α 受体

A . 减少肾素释放 B . 直接舒张血管平滑肌 C . 中枢性降压作用 D . 降低血容量 E . 抑制交感神经末梢释放递质

A . 正确 B . 错误

A . 选择性激动突触后膜α 受体 B . 拮抗α受体激动引起的收缩血管作用 C . 对心率、心排出量无明显影响 D . 对血脂、血糖代谢有利 E . 有"首剂现象"，如体位性低血压

A . 与激动中枢的α 受体有关 B . 与激动中枢的α 受体有关 C . 与阻断中枢的α 受体有关 D . 与阻断中枢的仅α 受体有关 E . 与以上均无关

A . 对5－HT2A受体具有拮抗作用 B . 对D2受体具有拮抗作用 C . 对5－HT1A受体的部分激动作用 D . 对D2受体的部分激动作用 E . 对5－HT1A受体的拮抗作用

A . 阻断α1受体 B . 阻断β受体 C . 钙通道阻滞 D . 抑制血管紧张素Ⅰ转换酶 E . 直接扩张血管

A . A、钙离子拮抗剂 B . B、利尿剂 C . C、α受体阻断剂 D . D、β受体阻断剂

A . 阻断α1受体而不阻断α2受体 B . 阻断α1与α2受体 C . 阻断α1与β受体 D . 阻断α2受体

用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是() A阻断α1受体而不阻断α2受体 B阻断α1受体与α2受体 C阻断α1与β受体 D阻断α2受体 E阻断α2受体而不阻断α1受体

可诱发哮喘的降压药物是() A.氢氯噻嗪 B.普萘洛尔 C.肼屈嗪 D.哌唑嗪 E.卡托普利

A．心肌收缩力增加 B．血浆肾素活性增高 C．血中高密度脂蛋白增加 D． 心率加快 E．冠状动脉病变加重