影响药物溶解度的因素不包括（）

A . A.糖基的种类 B . B.糖基的数目 C . C.苷键构型 D . D.苷元羟基位置 E . E.苷元羟基数目

A . A、同离子效应 B . B、盐效应 C . C、酸效应 D . D、络合效应 E . E、共沉淀

A、毒性 B、质地 C、功效 D、气味

A . A.药物的脂溶性 B . B.药物的解离度 C . C.体液的pH值 D . D.胎盘屏障 E . E.血脑屏障

A . 药物从外周血管消除 B . 剂型 C . pH值与pKa值 D . 表面张力 E . 黏度

A . A.药物的清除 B . B.药物的利用 C . C.药物的代谢 D . D.用药的途径 E . E.药物的吸收

A . A.溶剂性质 B . B.粒子大小 C . C.同离子效应 D . D.温度 E . E.扩散系数

A . 药物的脂溶性 B . 药物分子的大小 C . 胎盘的发育程度 D . 胎盘的药物代谢酶 E . 药物在母体的药效学

A . 给药途径 B . 药物的稳定性 C . 给药剂量和剂型 D . 酶抑或酶促作用 E . 合并用药

A . 片重差异 B . 片剂的崩解度 C . 药物的颗粒大小 D . 片剂的溶出度 E . 片剂的处方组成

A . A．药物的浓度 B . B．溶解度 C . C．粘滞性与脂溶性 D . D．角膜直径的大小 E . E．表面活性

A . A.药物在溶剂中的溶解度是药物分子与溶剂分子间相互作用的结果，若药物分子间的作用力大于分子与溶剂分子间的作用力则药物溶解度小；反之，则溶解度大，即相相似相溶 B . 多晶型现象在有机药物中广泛存在，晶型不同，溶解度也不同。无定型为无结晶结构的药物，其溶解度较结晶型小 C . 对于可溶性药物，粒子大小对溶解度影响不大 D . 溶解过程是放热时，溶解度均随温度升高而增大 E . 多数药物为有机弱酸、弱碱及其盐类，这些药物在水中的溶解度受pH值影响不大

A . 脂溶性药物易吸收 B . 分子量小于2000的药物吸收快 C . 药物的油水分配系数也影响药物肺部吸收 D . 2～3μm的粒子可到达肺部 E . 2～10μm的粒子可到达支气管与细支气管

A . 温度 B . 溶剂 C . 药物的性质 D . 粒子大小 E . 压力

A . A．血浆蛋白结合 B . B．给药途径 C . C．体液pH D . D．血脑屏障 E . E．胎盘屏障

A . 药物的脂溶性 B . 血浆蛋白结合率 C . 基因多态性 D . 合并用药 E . 尿液pH和尿量

A . 药物的极性 B . 溶剂 C . 温度 D . 药物的颜色 E . 药物的晶型

A、体重 B、病情 C、年龄 D、体质

A . 组织亲和力 B . 局部器官血流量 C . 给药途径 D . 生理屏障 E . 药物的脂溶性

A . A．药物间的吸附与络合 B . B．消化液的分泌 C . C．消化道pH值改变 D . D．胃排空改变 E . E．同服药酶诱导剂

A . 溶解度 B . 温度和压力 C . pH D . 气候 E . 混合作用

A．药物的酸性解离常数 B．水中的溶解度 C．给药方式 D．药物的立体结构 E．5位取代基在体内的代谢难易