带电作业新项目和研制的新工具，应进行试验论证，确认安全可靠，并制定出相应的（），经单位批准后，方可使用。
非处方药的标签和说明书必须经哪个部门批准：（）
经批准使用无公害农产品证书的单位和个人，可在其生产或经销农产品的包装、标签或产品说明书上使用无公害农产品专用标志。
在具有火灾、爆炸危险的场所进行电焊、气焊等明火作业的，应当使用（）的作业人员，经单位消防安全管理人书面批准，并采取专人监督等现场消防安全监护措施后，方可作业
因情况特殊不能按期进行全面检验或耐压试验的压力容器，由使用单位提出申请并经使用单位技术负责人批准，征得原设计单位和（）同意，报使用单位上级主管部门审批，向发放《压力容器使用证》的安全监察机构备案后，方可推迟或免除。
兽药标签说明书内容与批准的内容不一致，按《兽药管理条例》第（）处理。
兽药广告的内容应当与兽药说明书内容相一致，在全国重点媒体发布兽药广告的，应当经国务院兽医行政管理部门审查批准，取得（）。
生产厂家或产权单位应提出装载加固装置的有关技术资料、技术条件和使用说明书，经（）组织审核公布后，装载加固装置方可投入运用。
兽药的标签和说明书经省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门批准后，方可使用。
兽药标签和说明书上必须标识兽药（），可同时标识商品名称。
国家主要港口和省重要港口的控制性详细规划编制完成后，经本级人民政府会同（）审核同意后，按照国家规定程序报经批准、备案并公布实施。
兽药的标签和（）经国务院兽医行政管理部门批准后方可使用。
兽药标签和说明书未经批准的，责令其限期改正；逾期不改正的，按照（）假兽药处罚。
(1).（）指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程。(2).（）是指药品批发和药品零售。 (3).（）是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别。(4).（）是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。
农标签和说明书应当使用国家公布的规范化汉字，不可以同时使用汉语拼音或者其他文字。
设立认证机构，应当经（）批准，并依法取得法人资格后，方可从事批准范围内的认证活动。未经批准，任何单位和个人不得从事认证活动。
无菌药品生产关键设备，如灭菌柜、空气净化系统和工艺用水系统等，应当经过（），并进行（），经批准方可使用。
严禁将有效空白支票带出，特殊情况带出的，须经公司（）批准后出纳方可签发，并注明用途和限额。
脚手架施工前必须制定（），保证其技术可靠和使用安全，并应经技术审查批准后，方可实施。
根据规定，船舶必须使用化学消油剂时，应事先用电话或书面向海事局申请，说明该消油剂的（），经批准后，方可使用。 Ⅰ．化学成分；Ⅱ．牌号；Ⅲ．计划用量；Ⅳ．使用地点。
在具有火灾、爆炸危险的场所进行电焊、气焊等明火作业的，应当使用持有职业资格证书的作业人员，经单位（）书面批准，并采取专人监督等现场消防安全监护措施后，方可作业
农业农村部第______公告。根据《兽药标签和说明书管理办法》相关规定，兽药生产企业生产的在我国市场销售的所有兽药产品，应在兽药产品标签或最小销售包装上按照我部规定印制兽药二维码。______包装的兽药产品，自______起，产品标签或最小销售包装原则上也应按要求加印统一的兽药二维码，并上传入库信息和出库信息。因技术原因无法在产品标签或最小销售包装上加印兽药二维码的，应在最小销售包装的上一级包装上加印统一的兽药二维码，涉及的具体产品由兽药生产企业提出申请，企业所在地省级畜牧兽医行政管理部门审查确认，确认结果抄报农业农村部畜牧兽医局。
国务院药品监督管理部门在批准疫苗注册申请时，对疫苗的生产工艺、质量控制标准和说明书、标签予以核准。国务院药品监督管理部门应当在其网站上及时公布疫苗说明书的内容，可以选择公布标签的内容。（)
现场检查兽药标签、说明书,应与兽药监督管理部门批准的内容、式样、文字相一致（）
