在实罐灭菌结束时，为何应立即向罐内通入无菌空气，然后开启冷却系统进行冷却？
关键设备及无菌药品的验证内容应包括（）、药液滤过及（）（分装）系统。
（）是指进入身体无菌组织，如体腔和血管系统的设备。
内镜的消毒须使用高效消毒剂，如2％戊二醛消毒浸泡30分钟，消毒后用无菌蒸馏水充分冲洗。内镜、活检钳的灭菌首选压力蒸气灭菌，也可用环氧乙烷灭菌或2％戊二醛浸泡10小时。
内镜的消毒须使用高效消毒剂，如2％戍二醛消毒浸泡30分钟，消毒后用无菌蒸馏水充分冲洗。内镜、活检钳的灭菌用环氧乙烷或2％戊二醛浸泡10小时。
内镜的消毒须使用高效消毒剂，如2%戊二醛消毒浸泡30分钟，消毒后用无菌水充分冲洗。内镜、活检钳的灭菌用环氧乙烷或2%戊二醛浸泡10小时，用无菌水充分冲洗。
内镜的消毒须使用高效消毒剂，如2％戍二醛消毒浸泡20分钟，消毒后用无菌蒸馏水充分冲洗。内镜、活检钳的灭菌用环氧乙烷或2％戊二醛浸泡10小时。
内镜的消毒须使用高效消毒剂，如2％戊二醛消毒浸泡30分钟，消毒后用无菌蒸馏水充分冲洗。内镜、活检钳的灭菌首选压力蒸气灭菌，也可用环氧乙烷灭菌或2％戊二醛浸泡10小时。()
无菌药品可采用哪些灭菌方式？
无菌药品生产应当尽可能（）包装材料、容器和设备的清洗、干燥和灭菌的间隔时间以及灭菌至使用的间隔时间。
无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。
下列哪项不是注射用无菌粉末分装的生产工艺（）
在生产注射用无菌分装制品时，其工艺过程包括
干热灭菌时，灭菌柜腔室内的空气要求是什么状态？（）
大批大量生产方式可采用高效率的专用设备和工艺装备，工人也易于掌握生产技术，但生产的品种少且数量大，同时生产系统柔性也比较差。
在利乐灌装设备生产时，无菌空气如何获得（）。
必须使用专用设施（如独立的空气净化系统）和设备，并与其他药品生产区严格分开的是（）
如发现无菌室中已染有较多的的细菌就采用（)进行灭菌，如发现无菌室中有较多的的霉菌，则可采用（)进行灭菌，如污染噬菌体，通常用（)进行处理。
大多数机械结构都可以用质量－弹簧－阻尼系统近似描述，包括工艺设备如金属切削机床和锻压机床等。
在洁净区内进行设备维修时，如洁净度或无菌状态遭到破坏，应当对该区域进行必要的清洁、消毒或灭菌后即可重新开始生产操作。（)
工作内容涉及变压器本体、对地电压1000伏及以上线路和控制屏柜、无法置换且有效隔离；涉及的安全措施中包含工艺系统主保护参数撤出、执行会造成下游用户紧急停输情况，可能对人身安全、设备安全、生产安全或用户造成严重危害或影响，必须开具 （）
无菌药品的生产工艺可分为最终灭菌工艺和无菌生产工艺两类。（)
内镜的消毒须使用高效消毒剂，如2%戊二醛消毒浸泡30分钟，消毒后用无菌蒸馏水充分冲洗。内镜、活检钳的灭菌首选压力蒸气灭菌，也可用环氧乙烷灭菌或2%戊二醛浸泡10小时（）
内镜的消毒须使用高效消毒剂，如2%戊二醛消毒浸泡30分钟，消毒后用无菌蒸馏水充分冲洗。内镜、活检钳的灭菌首选压力蒸气灭菌，也可用环氧乙烷灭菌或2%戊二醛浸泡10小时。此题为判断题(对，错)。
