单环芳烃类有机化合物一般情况下与很多试剂易发生加成反应，不易进行取代反应。
当芳环中连有供电子基时，芳环不易发生烷基化反应。
芳环侧链的取代卤化是（）反应机理
重铬酸钠在中性或碱性介质中可以将芳环侧链上末端甲基氧化成羧基。
苯与卤素的取代卤化反应A.r+X2==A.rX+HX，下面哪一个不能用作催化剂？（）
C-烷基化就是利用烷基化剂把（）连在芳环上的反应。
芳环上连有强的吸电子基时，一般不能发生烷基化反应。
芳香烃的热稳定性很高，在一般的裂解温度下不易发生芳环开裂的反应，但可发生两类反应一类是（），另一类烷基芳烃的侧链发生断链生成苯、甲苯、二甲苯等反应和脱氢反应。
发生芳环上亲电取代反应，苯酚和苯哪个活性大？为什么？
在加氢脱氮反应中含氮的芳环饱和是快速反应，而涉及到脱氮的C-N键断裂则比较缓慢，所以加氢脱氮反应是（）的。
苯与氯气的取代卤化反应Ar+Cl2==A.rCl+HCl，下面哪一个不能用作催化剂？（）
下列芳环上取代卤化反应是吸热反应是的（）。
带烷基的侧链的芳烃催化裂化反应速度比烷烃（），带烷基的侧链的芳烃热裂化反应速度比烷烃（）。
根据反应机理的不同可将卤化反应分为取代卤化、加成卤化以及置换卤化三类。
氢卤酸与醇的置换卤化是一个可逆反应，要有利于卤代烃的生成，可采取（）措施
双缩脲反应为芳环侧链具有（）结构的特征反应。
芳香烃发生断侧链反应时，侧链越小，断裂越（）
32、两个芳环上取代基不同时，一般是电子云较丰富的芳环易被氧化
芳烃硝化反应的难易程度与芳环上取代基的性质密切相关。
芳烃的芳环其有强的热稳定性，在裂解过程中不易发生开环反应，而易发生侧链断链反应，另外，还会发生环烷基量烃的反应及芳烃的缩合反应。（)
研究表明，烷基侧链的存在影响噻吩类含硫化合物的加氢脱硫活性。一般来说，远离硫原子的取代基会抑制其加氢脱硫活性，与硫原子相邻位置的取代基反而有助于加氢脱硫反应。（)
化合物中，芳环亲电取代反应的活性由大至小的排列顺序为（)。A.①＞②＞③B.①＞③＞②C.②＞③＞①D.③＞①＞②
38、含芳环的药物经氧化代谢大都引入羟基，羟基化反应主要发生在芳环已有取代基的邻位
吡啶环上C2，C4或C6位取代烷基的a-H比苯环侧链a- H活泼，从这种意义上来说，其酸性与甲基酮的a-H相似,在强碱催化下可以进行缩合反应，而吡啶环C3位取代烷基在同样情况下不发生反应。这在吡啶化学中是很有用的。为什么吡啶C2、C1或C6位倒链的a-H酸性较强？
