下列化合物在发生环上亲电取代反应时,活性由大到小排列正确的是()
芳环侧链的取代卤化是()反应机理
苯与卤素的取代卤化反应A.r+X2==A.rX+HX,下面哪一个不能用作催化剂?()
C-烷基化就是利用烷基化剂把()连在芳环上的反应。
芳环上连有强的吸电子基时,一般不能发生烷基化反应。
烘焙磺化是高温反应,当芳环上带有()时,为防止其发生氧化、焦化和树脂化而不宜采用此法。
发生芳环上亲电取代反应,苯酚和苯哪个活性大?为什么?
苯与氯气的取代卤化反应Ar+Cl2==A.rCl+HCl,下面哪一个不能用作催化剂?()
芳环侧链取代卤化反应一般可采用钢或铸铁反应釜
下列化合物在发生环上亲电取代反应时,活性由大到小排列正确的是()。
下列反应为吸热反应的为()
根据反应机理的不同可将卤化反应分为取代卤化、加成卤化以及置换卤化三类。
下列反应属于吸热反应的是()
芳环上有烷基长度不等的多烷基苯氧化时,通常是()先氧化。
苯胺的芳环上连有吸电子取代基时,该取代基在间位的碱性大于对位。( )
32、两个芳环上取代基不同时,一般是电子云较丰富的芳环易被氧化
芳烃硝化反应的难易程度与芳环上取代基的性质密切相关。
嘧啶环上有两个氮原子,因此它比吡啶容易发生亲电取代反应。()
6、酚环上取代基的种类和位置对酚类的反应活性有很大的影响,但是不影响固化速度。
化合物中,芳环亲电取代反应的活性由大至小的排列顺序为()。A.①>②>③B.①>③>②C.②>③>①D.③>①>②
下列基团在芳环上,不属于间位定位基的是()
38、含芳环的药物经氧化代谢大都引入羟基,羟基化反应主要发生在芳环已有取代基的邻位
吡啶环上C2,C4或C6位取代烷基的a-H比苯环侧链a- H活泼,从这种意义上来说,其酸性与甲基酮的a-H相似,在强碱催化下可以进行缩合反应,而吡啶环C3位取代烷基在同样情况下不发生反应。这在吡啶化学中是很有用的。为什么吡啶C2、C1或C6位倒链的a-H酸性较强?