渗透性利尿的根本原因是（）

A . 速尿 B . 氢氯噻嗪 C . 螺内酯 D . 甘露醇

A . 呋塞米 B . 氢氯噻嗪 C . 螺内酯 D . 甘露醇 E . 葡萄糖

A . 依他尼酸 B . 甘露醇 C . 螺内酯 D . 氨苯蝶啶 E . 呋塞米

A . 肾小管液溶质浓度高 B . 血浆胶体渗透压降低 C . 集合管对水重吸收减少 D . 抗利尿激素（ADH）减少 E . 血浆晶体渗透压降低

A . 呋塞米 B . 20%甘露醇 C . 人血清清蛋白 D . 醋甲唑胺 E . 乙酰唑胺

A . A．静脉注入甘露醇 B . B．静脉注入0．9％NaCl溶液 C . C．静脉注入5％葡萄糖溶液 D . D．大量饮清水 E . E．大量饮生理盐水

A . 氢氯噻嗪 B . 呋塞米 C . 螺内酯 D . 20%甘露醇 E . 吲哒帕胺

A . A．利尿酸钠 B . B．低分子右旋糖酐 C . C．速尿 D . D．安体舒通 E . E．双氢克尿塞

A . A.能从肾小球自由滤过 B . B.为一种非电解质 C . C.很少被肾小管重吸收 D . D.通过代谢变成有活性的物质 E . E.不易透过血管

A . 甘露醇 B . 呋塞米 C . 螺内酯 D . 氢氯噻嗪

A . 静脉快速注射大量生理盐水 B . 静脉注射甘露醇 C . 肾血流量显著升高 D . 血糖浓度升至220mg/100ml E . 静脉注射20%葡萄糖50ml

A . 易经肾小球滤过 B . 不易被肾小管再吸收 C . 在体内不被代谢 D . 不易从血管渗入组织 E . 须静脉给药

A . 多巴酚丁胺 B . 低分子右旋糖酐 C . 呋塞米 D . 螺内酯 E . 多巴胺

A . A．不易经肾小球滤过 B . B．可被肾小管重吸收 C . C．通过代谢变成有活性的物质 D . D．静脉注射可升高血浆渗透压 E . E．易从血管渗入组织液中

A . 脉通 B . 右旋糖酐-20 C . 通脉液 D . 右旋糖酐-70 E . 右旋糖酐-40

A . A．临床用其等渗液静脉给药 B . B．临床常用于脑水肿和青光眼 C . C．作用机理主要为抑制肾对离子的重吸收 D . D．又叫脱水药 E . E．临床用其高渗液静脉给药

A、大量饮清水使尿量增多 B、肾小管壁对水通透性降低使尿量增多 C、ADH分泌减少使尿量增多 D、肾小管液溶质浓度增高使尿量增多 E、醛固酮分泌减少引起尿量增多

A、正确 B、错误

A．大量快速注射生理盐水 B．静脉注射甘露醇 C．肾血流量显著升高 D．血糖浓度升高到220mg/100ml E．呕吐

A．K+浓度梯度 B．自由扩散 C．选择性吸收 D．由H+-ATPase质子泵建立的质子梯度

A．大量饮清水使尿量增多 B．肾小管壁对水通透性降低使尿量增多 C．ADH分泌减少使尿量增多 D．肾小管溶质浓度增高使尿量增多 E．醛固酮分泌减少引起尿量增多