【单选题】《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂可以（）

A . A.药品购进计划 B . B.招标采购计划 C . C.不得在市场销售的规定 D . D.进货检查验收制度 E . E.药品广告管理规定

A . 配备常用药品和急救药品以外的其他药品 B . 配备常用药品和急救药品 C . 配备中成药 D . 配备非处方药以外的药品 E . 使用中药饮片

A . 本单位临床需要而市场上没有供应的品种 B . 本单位临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种 C . 本单位临床或科研需要而市场上没有供应的品种 D . 社会需要而市场上没有供应或供应不足的品种 E . 本单位临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种

A . A.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》 B . B.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》 C . C.经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》 D . D.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》 E . E.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批，由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》

A . A.药品储备制度 B . B.药品限制制度 C . C.特殊管理制度 D . D.分类管理制度 E . E.品种保护制度

A . 常用药品 B . 麻醉药品 C . 第一类精神药品 D . 急救药品 E . 自制制剂

A . A.配备依法经过资格认定的药学技术人员 B . 建立并执行进货检查验收制度 C . 必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品，有真实完整的药品购进记录 D . 药剂人员调配处方，必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或代用，对有配伍禁忌或超剂量处方，应当拒绝调配 E . 制定和执行药品保管制度，采取必要的保管措施，保证药品质量

A . 临床需要而市场上没有供应的品种 B . 临床、科研需要而市场上没有供应的品种 C . 临床需要而市场上有供应或供应不足的品种 D . 临床需要且市场上有供应的品种 E . 临床需要而市场上供应不足的品种

A . A.国内供应不足的药品 B . B.首次在国外销售的药品 C . C.首次在国内销售的药品 D . D.已有国家标准的药品 E . E.没有实施批准文号管理的中药材

A . 本单位临床需要而市场上供应不足的药物制剂 B . 本单位临床需要而市场上没有供应的品种 C . 本单位临床和科研需要而市场上无供应的药物制剂 D . 配制的制剂必须按照规定进行质量检验 E . 合格的，凭医师处方在本医疗机构使用

A．国务院药品监督管理部门规定的生物制品 B．血液制品 C．注射剂 D．放射性药品 E．首次在中国销售的药品

A . 1年 B . 2年 C . 3年 D . 1年以上 E . 2年以上

A . 写一行 B . 自成一行 C . 起首写一行 D . 写成一行 E . 另起一行

A、临床需要而市场上没有供应的品种 B、临床、科研需要而市场上没有供应的品种 C、临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种 D、临床、科研需要而市场无供应或供应不足的品种 E、临床需要而市场上供应不足的品种

A．地（市） B．县 C．国家 D．省

是 否

A．签订的购进合同 B．编制采购计划和记录 C．价格清单记录 D．经过检验的记录 E．真实、完整的药品购进记录