我国质量管理记录保存期限至少为（）
质量体系文件包括：质量手册、程序文件、操作文件、质量记录。
建立和保存合格供方的质量记录是（）的资料管理职责。
《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录，记录保存至（）
质量记录不是质量管理体系文件。（）
一般不合格品的记录由各部门检验人员或生产部外协员负责保存五年，产品质量产生的严重不合格品的记录，由质量管理部质量主管负责保存二年。
三部质量体系文件中对质量记录的保存期限要求为多久？
我国质量管理记录保存期限至少为（）。
质量管理记录的保存期限至少为几年：（）
临床实验室的质量管理记录保存期限至少为（）
月观测记录经质量检查处理后，应复制备份，长期保存。月观测数据文件，应于（）传输给上级业务单位。
有机生产、加工、经营管理体系应包括如下文件：位置图、质量管理手册、操作规程、系统记录。
按照《乳品质量安全监督管理条例》第二十二条规定，生鲜乳收购、销售和检测记录应当包括（）等内容，并保存2年。
质量管理人员应按照特长分工，控制质量计划的实施，并应按照规定保存过程相关记录.
项目质量体系文件化包括的主要内容有质量手册、质量计划、工作程序文件、质量记录等。
管理体系文件主要由管理（质量）手册、（）、作业指导书、表格报告及质量记录等质量文件组成。
质量管理体系文件应包括以下五大类：（）及产品标准所要求的记录。
建设工程质量监督档案归档，要求资料记录等各类文件应齐全，并经（）签字后归档，按规定年限保存。
质量记录是质量管理体系文件的组成部分，质量记录应以规定的文件形式和程序进行，并应有实施、验证、审核等人员的（）。
批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后三年。质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考擦、确认、验证、变更等其他重要文件应当长期保存。（）
关于质量管理体系文件，除疫苗、特殊管理的药品的记录及凭证外，其余记录及凭证应当至少保存（）。
公司体系文件构成包括质量方针和质量目标、质量手册、作业指导文件记录和（）
批记录应当由（）负责管理，至少保存至药品（）。质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件应当（）。
