药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程，首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。茶碱的分布模型一般是（）
普鲁卡因在体内消除的方式是（）。
体内药物浓度超出其代谢消除能力时其消除方式是（）
青霉素在体内的主要消除方式是
药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程，首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。环孢素A的分布模型是（）
药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程，首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。地高辛的分布模型是（）
某药的半衰期为8h，一次给药后，药物在体内基本消除时间约为（）
药物在体内的消除是指（）
青霉素在体内的主要消除方式是：（）
通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。存在“治疗窗”，且“首过消除”强的是（）
药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程，首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。地高辛在体内主要分布于（）
药物在体内消除一半的时间（）
药物在体内消除一半的时间称为（）
普鲁卡因在体内消除的方式是
普鲁卡因在体内消除的方式是()
药物在体内起效取决于药物的吸收和分布；作用终止取决于药物在体内（），药物的消除主要依靠体内的（）及（）。多数药物的氧化在肝脏，由（）促使其实现。
某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（）．
药物在体内没超出转化能力时，其消除方式应是：
普鲁卡因在体内消除的方式是（）
药物在体内的消除是指（ ）。
药物在体内的消除速度为Vm的一半时的血药浓度称为
①药物在体内消除一半的时间（)。②药物在体内达到动态平衡后，体内药量与血药浓度之比（)。③药物随胆
通过一纸消除动力学的药物，经多次给药至体内药物总量不再随继续给药而增加或降低，此时血药浓度的意义包括（）
某药物的半衰期为9小时，一次给药后，药物在体内基本消除的时间为（）
