2005年版中国药典规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为±5%。
《中国药典》2005年版一部规定，注射液标示量2ml的易流动液体增加的装量为（）.
《中国药典》2010年版规定的注射用水是（）
《中国药典》2010年版规定颗粒剂的水分不得超过（）
《中国药典》2005年版一部规定，注射液标示量为2m1的黏稠液体增加的装量为（）.
《中国药典》(2010年版)规定“熔点”系指
根据《中国药典》2010年版(一部)的规定，应采用薄层色谱扫描法测定其甜菜碱含量的药材是根据《中国药典》2010年版(一部)的规定，应采用高效液相色谱法测定其马钱苷含量的药材是根据《中国药典》2010年版(一部)的规定，应采用酸碱滴定法测定其枸橼酸含量的药材是
2010年版中国药典规定，平均片重小于0.3g的片剂，片重差异限度为±7.5%。（）
《中国药典》（2010版）规定，化学药胶囊剂平均装量0.30g及其以上时，装量差异限度为（）
《中国药典》2010年版规定浓缩水丸的水分限量为（）
胶囊平均装量为0.30g以下，装量差异限度为（）
2010年版《中国药典》规定，软胶囊的崩解时限是（）
《中国药典》2010年版规定，硬胶囊剂的崩解时限是（）
《中国药典》2010年版规定的粉末规格有（）
《中国药典》（2010版）规定化学药胶囊剂检查项目不包括（）
《中国药典》（2010年版）规定"极易溶解"系指（）
根据《中国药典》2010年版(一部)的规定，应采用高效液相色谱法测定其马钱苷含量的药材是根据《中国药典》2010年版(一部)的规定，应采用酸碱滴定法测定其枸橼酸含量的药材是
《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．50g以上装量差异限度为（）
《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．15g以上至0．50g装量差异限度为（）
《中国药典》规定，胶囊剂的装量差异检查，每粒装量与平均装量比较，规定为（）
《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定．平均装量0．05g及0．05g以下装量差异限度为（）
《中华人民共和国药典》二部规定，胶囊剂平均装量0．30g以下者，其装量差异限度为（）
2010年版《中国药典》规定颗粒剂水分含量限度为（）
根据《中国药典》2010年版一部规定，硬胶囊内容物的含水量要求为（）
