胆红素与血浆清蛋白的结合描述错误的是（）

A . 两种药物会竞争同一蛋白，导致某一药物血药浓度增加 B . 大多数药物呈不可逆性结合 C . 药物暂时失去药理活性 D . 体积增大，不易通过血管壁，暂时"储存"于血液中 E . 血浆中蛋白有一定的量，会达到饱和

A . γ球蛋白 B . α1球蛋白 C . β球蛋白 D . α2球蛋白 E . 白蛋白

A . 白蛋白 B . α -球蛋白 C . α -球蛋白 D . β-球蛋白 E . γ-球蛋白

A . α 球蛋白 B . α 球蛋白 C . 白蛋白 D . γ球蛋白 E . β球蛋白

A . A.急性白血病 B . 缺铁性贫血 C . 溶血性贫血 D . 巨幼细胞贫血 E . 再生障碍性贫血

A . 未结合胆红素 B . 结合胆红素 C . δ胆红素 D . 尿胆原 E . 尿胆素

A . 白蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合 B . α1-酸性糖蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合 C . 药物与血浆蛋白结合率常用血浆中结合型药物浓度与总药物浓度的比值来表示 D . 药物与血浆蛋白结合通常是可逆的，游离型药物与结合型药物通常处于动态平衡状态 E . 两种蛋白结合率高的药物联合应用时，在蛋白结合位点上产生的竞争性抑制现象才有临床意义

A . A．结合型有药理活性，而游离型无药理活性 B . B．可影响药物的转运 C . C．结合是可逆的，具有饱和性 D . D．结合率低，药物作用强 E . E．结合率高，药物作用强

A . A.阵发性睡眠性血红蛋白尿 B . B.遗传性球形细胞增多症 C . C.自身免疫性溶血性贫血 D . D.β-珠蛋白生成障碍性贫血 E . E.缺铁性贫血

A . 白蛋白 B . α 球蛋白 C . β球蛋白 D . α 球蛋白 E . γ球蛋白

A . A．是药物在血中的贮存形式 B . B．加速药物的生物转化 C . C．不易跨膜转运 D . D．暂时失去药理活性 E . E．延缓药物在体内的分布过程

A . A.急性白血病 B . B.缺铁性贫血 C . C.溶血性贫血 D . D.巨幼细胞贫血 E . E.再生障碍性贫血

A . A.阵发性睡眠性血红蛋白尿 B . 遗传性球形细胞增多症 C . 自身免疫性溶血性贫血 D . β-珠蛋白生成障碍性贫血 E . 缺铁性贫血

A . A．γ-球蛋白 B . B．清蛋白 C . C．β-球蛋白 D . D．α球蛋白 E . E．α球蛋白

A . A.增加其溶解度便于在血中运输 B . B.使它易于进入细胞内 C . C.限制其进入细胞以免引起细胞中毒 D . D.使其不易透过肾小球滤过膜 E . E.部分胆红素会与清蛋共价结合

A．磺胺类 B．NH4+ C．胆汁酸 D．脂肪酸 E．水杨酸