取某样品溶液稀释20倍后,照分光光度法在240nm波长处测定吸光度为0.5582,另取其对照品配制成8.0µg/ml的对照品溶液,同法测定吸光度为0.5884,求该样品溶液的浓度是多少()。
将0.5000克碳酸钠溶于200毫升容量瓶中,并稀释至标线,取出50毫升,以甲基橙为指示剂,用硫酸滴定,用去硫酸溶液24.00毫升,计算硫酸溶液的M。
稀释式自身输血是指在麻醉成功后手术开始前,采集患者一定数量的血液,同时输注一定数量的晶体和胶体溶液以补充有效循环容量且维持其正常稳定,使血液稀释.并在患者失血后回输其先前采集的血液。适用于为避免前负荷过大造成急性左心衰,在麻醉前采集患者全血的自身输血方式错误的是()。
稀释式自身输血是指在麻醉成功后手术开始前,采集患者一定数量的血液,同时输注一定数量的晶体和胶体溶液以补充有效循环容量且维持其正常稳定,使血液稀释,并在患者失血后回输其先前采集的血液。适用于为避免前负荷过大造成急性左心衰,在麻醉前采集患者全血的自身输血方式是()
在仪器分析中所使用的浓度低于()的标准滴定溶液,应临使用前用较浓的标准滴定溶液在容量瓶中稀释而成。
精密称取硫喷妥钠供试品100mg,置于200ml量瓶中,加氢氧化钠溶液溶解,并稀释至刻度,摇匀。精密量取该溶液5ml,转移至500ml量瓶中,用氢氧化钠稀释至刻度,摇匀。另取硫喷妥标准品适量,配成5μg/ml的对照品溶液。在304nm波长处测定其吸光度,对照液的吸光度为0.486,供试品的吸光度为0.438。已知硫喷妥钠与硫喷妥的分子量比值为1.091。本实验采用的方法是()
稀释式自身输血是指在麻醉成功后手术开始前,采集患者一定数量的血液,同时输注一定数量的晶体和胶体溶液以补充有效循环容量且维持其正常稳定,使血液稀释,并在患者失血后回输其先前采集的血液。适用于为避免前负荷过大造成急性左心衰,在麻醉前采集患者全血的自身输血方式是()。
准确称取CuSO4・5H2O(摩尔质量为63.546)0.3229g,溶于水中,加几滴H2SO4,转入100mL容量瓶中,用水稀释到刻度,摇匀。则此溶液浓度为()。
精密称取硫喷妥钠供试品100mg,置于200ml量瓶中,加氢氧化钠溶液溶解,并稀释至刻度,摇匀。精密量取该溶液5ml,转移至500ml量瓶中,用氢氧化钠稀释至刻度,摇匀。另取硫喷妥标准品适量,配成5μg/ml的对照品溶液。在304nm波长处测定其吸光度,对照液的吸光度为0.486,供试品的吸光度为0.438。已知硫喷妥钠与硫喷妥的分子量比值为1.091。硫喷妥钠的百分含量为()
用硫氰酸盐法测铁,用2cm吸收池在480nm处测得浓度为2.4ug/mL溶液的吸光度为0.360。吸取未知溶液25.00mL于250mL容量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,在相同条件下测得其吸光度为0.320,求未知溶液中铁的含量(ug/mL)?
配制1mg/mL的Cu2+标准滴定溶液的方法如下:准确称取CuSO4・5H2O(摩尔质量为63.546)(),溶于水中,加几滴H2SO4,转入100mL容量瓶中,用水稀释到刻度,摇匀。
巯基棉富集―冷原子荧光分光光度法测定环境空气中汞含量时,需要配制氯化汞标准使用液,其方法为:吸取1.00m1氯化汞标准贮备液于200ml容量瓶中,加10%硫酸溶液10.0ml和1%()溶液2.0m1,用()稀释至标线,此溶液每毫升含5.0μg汞。
硝酸银容量法测定水中氯化物含量时,如水样中氯离子含量小于5mg∕L时,可将硝酸银溶液稀释为1mL相当于()后使用。
甲醇标准溶液的配制方法为:吸取纯甲醇10.0μ1于10ml容量瓶中,定容。使用前稀释100倍,以其作为标准进行色谱定量。
某有色溶液当浓度为c时,其最大吸收波长为450nm;若其它条件不变而浓度为2c时,其最大吸收波长为()nm。
某盐溶液100克,加入20克水稀释,浓度变为50%,然后加入80克浓度为25%的盐溶液,此时,混合后的盐溶液浓度为:
称取一定量某药物,用0.1mol·L-1的HCl溶解后,转移至100mL容量瓶中用同样HCl稀释至刻度。吸取该溶液5.00mL,再
黄体酮的含量测定方法如下。内标溶液的制备:取己烯雌酚25.0mg,置于25mL量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀。测定:取黄体酮对照品25.6mg,置于25mL量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取该溶液与内标溶液各5mL,置于25mL量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀。取5μL注入液相色谱仪,记录色谱图,测得黄体酮峰面积为537808,己烯雌酚峰面积503246;另取样品24.6mg,按同法测定。记录色谱图,测得黄体酮峰面积为519397,己烯雌酚峰面积 497048,求黄体酮的百分含量。
仪器分析中,浓度低于mL的标准溶液,常在临用前用较高浓度的标准溶液在容量瓶内稀释而成。()
4,7-二苯基-1,10-菲哕啉分光光度法测定空气颗粒物中的铁,配制铁标准贮备溶液的方法为:称取0.4000()铁粉,加<1+1)盐酸溶液30ml,待全部溶解后,移入1000ml容量瓶中,用()稀释至标线,此溶液每毫升含400g铁
飞跃公司开发某杀毒软件,在安装程序中作了“本软件可能存在风险,继续安装视为同意自己承担一切风飞跃公司开发某杀毒软件,在安装程序中作了“本软件可能存在风险,继续安装视为同意自己承担一切风险”的声明。黄某购买正版软件,安装时同意了该声明。该软件误将操作系统视为病毒而删除,导致黄某电脑瘫痪并丢失其所有的文件。下列哪一选项是正确的 因黄某同意飞跃公司的免责声明,可免除飞跃公司的赔偿责任 B.黄某有权要求飞跃公司承担赔偿责任 C.黄某有权依据《消费者权益保护法>获得双倍赔偿 D.黄某可同时提起侵权之诉和违约之诉
准确称取CuSO<sub>4</sub>・5H<sub>2</sub>O(摩尔质量为63.546)0.3229g,溶于水中,加几滴H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>,转入100mL容量瓶中,用水稀释到刻度,摇匀。则此溶液浓度为()。
配制1mg/mL的C2+标准滴定溶液的方法如下:准确称取CuS045H20(铜的摩尔质量为249.69)0.3929g,溶于水中,加几滴硫酸,转入()ml容量瓶中,用水稀释至刻线摇匀
某退热止痛剂为咖啡因、盐酸喹啉和安替比林的混合物,为测定其中的咖啡因的含量,称取试样0.5000g,移入50mL容量瓶中,加入30mL水,10mL0.35mol•L-1四碘合汞酸钾溶液和1mL浓盐酸,此时喹啉和安替比林与四碘合汞酸根生成沉淀,以水稀释至刻度,摇匀。将试液干过滤,移取20.00mL滤液于干燥的锥形瓶中,准确加入5.00mL0.3000mol•L-1K[BiI4]溶液,此时质子化的咖啡因与[BiI4]-反应: