伴有腓肠肌假肥大的多见的进行性肌营养不良症为()
何谓进行性肌营养不良症(PMD)?
进行性肌营养不良症主要的预防措施有_________和_________。
进行性肌营养不良症下列哪型病情最为严重()
进行性肌营养不良症的下列哪项描述不正确（）
进行性肌营养不良症患者肌电图有典型_________损害。
进行性肌营养不良症患者家系分析中有一个或一个以上男患儿的母亲，同时患者的姨表兄弟或舅父也患有同样病者为_________。
进行性肌营养不良症中那种的病情最严重（）
患儿，男性，8岁，进行性四肢无力数年，以双下肢明显，常无故摔倒。其胞弟现3岁，不会行走。查体双下肢近端肌肌力3级，腓肠肌假性肥大，双上肢近端肌肌力4级，四肢腱反射减弱，Gower征阳性。临床诊断为进行性肌营养不良症。对神经源性损害或肌源性损害引起的肌无力有鉴别诊断意义的检查项目是（）
对进行性肌营养不良的预防措施主要包括（）
患儿，男性，7岁，进行性四肢无力数年，以双下肢明显，常无故摔倒。其胞弟现3岁，不会行走。查体双下肢近端肌肌力Ⅲ级，腓肠肌假性肥大，双上肢近端肌肌力Ⅳ级，四肢腱反射减弱，Gower征阳性。临床诊断为进行性肌营养不良症。对神经源性损害或肌源性损害引起的肌无力有鉴别诊断意义的检查项目是（）
进行性肌营养不良症的临床特点（）
进行性肌营养不良症下列哪型病情最为严重（）
进行性肌营养不良症的临床特点不包括为()
进行性肌营养不良症患者体检时最具价值的体征是（）
进行性肌营养不良症(PMD)
进行性肌营养不良症哪种类型病情最重()
对进行性肌营养不良症采取的主要预防措施有（）
下列进行性肌营养不良症属X性连锁遗传的有（）
进行性肌营养不良症中哪种的病情最严重（）
下列进行性肌营养不良症不属x性连锁遗传的有()
患儿，男性，7岁，进行性四肢无力数年，以双下肢明显，常无故摔倒。其胞弟现3岁，不会行走。查体双下肢近端肌肌力Ⅲ级，腓肠肌假性肥大，双上肢近端肌肌力Ⅳ级，四肢腱反射减弱，Gower征阳性。临床诊断为进行性肌营养不良症。对神经源性损害或肌源性损害引起的肌无力有鉴别诊断意义的检查项目是A、CT
