与进行性风疹全脑炎临床表现不符的是（）

A . A.广泛脱髓鞘 B . B.神经胶质增生 C . C.脑膜、皮质和白质血管周围淋巴细胞浸润 D . D.白质萎缩 E . E.微动脉纤维素样退行性变

A . A.10％ B . B.20％ C . C.30％ D . D.40％ E . E.50％

A . 保护性免疫以体液免疫为主 B . 隐性感染也可获牢固免疫 C . 血-脑脊液屏障不完整，病毒易侵入中枢神经 D . 细胞免疫可以抵抗再感染 E . 抗原性稳定，疫苗免疫效果好

A . A．主要见于12岁以下的儿童 B . B．隐袭起病、缓慢发展 C . C．发热明显 D . D．发病前多有麻疹感染史 E . E．最后多死于并发的感染和循环衰竭

A . A．10％ B . B．20％ C . C．30％ D . D．40％ E . E．50％

A . 常在20多岁发病 B . 首发症状多是痴呆 C . 小脑性共济失调明显 D . 肌阵挛和癫痫明显 E . 可有锥体束征

A . 常在20多岁发病 B . 小脑性共济失调明显 C . 可有锥体束损伤表现 D . 明显的头痛、发热和颈强直 E . 癫痫和肌阵挛可不明显

A . 发热 B . 意识障碍 C . 发病季节 D . 抽搐 E . 消化道症状

A . CSF淋巴细胞增多、蛋白增高 B . 外周血分离出风疹病毒 C . 血清抗风疹病毒抗体滴度升高 D . EEG为弥漫性慢波无周期性 E . CSF抗风疹病毒抗体滴度升高

A . 约在20岁发病 B . 行为改变、认知障碍和痴呆常为首发症状 C . 癫痫和肌阵挛明显，小脑性共济失调不明显 D . 无头痛、发热和颈强直等症状 E . 病程与亚急性硬化性全脑炎相似

A . A．常在20多岁发病 B . B．首发症状多是痴呆 C . C．小脑性共济失调明显 D . D．肌阵挛和癫痫明显 E . E．可有锥体束征

A . A．大脑白质内斑片状髓鞘脱失 B . B．小血管周围炎性细胞浸润 C . C．胶质细胞核内和胞浆内可见嗜伊红性包涵体 D . D．末梢血中嗜酸性粒细胞增多 E . E．脑神经元见变性

A . 意识障碍时间越长，病情则越重 B . 常有颅内压升高现象，检查有脑膜刺激征表现 C . 部分病人出现抽搐、意识障碍 D . 病程早期皮肤可见瘀点 E . 重者可有脑疝表现

A . 主要见于12岁以下的儿童 B . 隐袭起病、缓慢发展 C . 发热明显 D . 发病前多有麻疹感染史 E . 最后多死于并发的感染和循环衰竭

A . A．可经胎盘垂直传播 B . B．累及幼儿的神经系统，引起后遗症 C . C．好侵犯成熟的生殖腺体 D . D．感染后死亡率最高 E . E．感染后病变组织血管周围有淋巴细胞和单核细胞浸润，可形成“血管套”

A . 约在20岁发病 B . 行为改变、认知障碍和痴呆常为自发症状 C . 癫痫和肌阵挛明显，小脑性共济失调不明显 D . 无头痛、发热和颈强直等症状 E . 病程与亚急性硬化性全脑炎（SSPE.相似

A . 10％ B . 20％ C . 30％ D . 40％ E . 50％

A . 典型病例通常在2岁前患原发性麻疹感染，经过6～8年无症状期后再发病 B . 临床可分为早期、运动障碍期、强直期 C . 接种麻疹减毒活疫苗有时可引起亚急性硬化性全脑炎 D . 早期患者可表现健忘、学习成绩下降、淡漠、注意力不集中、性格改变等 E . 运动障碍期可表现为共济失调、肌阵挛、失语、失用等

A．惊厥 B．频繁呕吐 C．起病后3〜5天病情继续进展 D．转氨酶增高 E．低血糖