符合进行性风疹性全脑炎的临床表现的是()

A . 常在20多岁发病 B . 小脑性共济失调明显 C . 可有锥体束损伤表现 D . 明显的头痛、发热和颈强直 E . 癫儿和肌阵挛可不明显

A . A．主要见于12岁以下的儿童 B . B．隐袭起病、缓慢发展 C . C．发热明显 D . D．发病前多有麻疹感染史 E . E．最后多死于并发的感染和循环衰竭

A . A．幻视或皮质盲 B . B．视神经萎缩 C . C．视神经炎 D . D．眼球运动障碍 E . E．视神经视网膜炎及坏死性视网膜炎

A . 常在20多岁发病 B . 首发症状多是痴呆 C . 小脑性共济失调明显 D . 肌阵挛和癫痫明显 E . 可有锥体束征

A . 主要病理变化是脑白质 B . 是麻疹的近期并发症 C . 多见于患过麻疹的年长儿 D . 多在出疹期出现脑炎的症状和体征 E . 脑活检具有诊断价值

A . 亚急性硬化性全脑炎是由麻疹缺陷病毒引起的急性感染病程 B . 可表现有进行性痴呆、运动失调、共济失调、肌痉挛及其他神经系统体征 C . 病理表现为皮质深层和白质脱髓鞘和神经胶质增生，皮质及白质萎缩，触之发硬，故称为“硬化性全脑炎” D . 皮质、基底节、脑桥和下橄榄核的神经元可有退行性变 E . 神经元和胶质细胞的核内和胞浆内可见有嗜酸性包涵体，荧光抗体染色显示麻疹病毒阳性

A . 约在20岁发病 B . 行为改变、认知障碍和痴呆常为首发症状 C . 癫痫和肌阵挛明显，小脑性共济失调不明显 D . 无头痛、发热和颈强直等症状 E . 病程与亚急性硬化性全脑炎相似

A . A．大脑白质内斑片状髓鞘脱失 B . B．小血管周围炎性细胞浸润 C . C．胶质细胞核内和胞浆内可见嗜伊红性包涵体 D . D．末梢血中嗜酸性粒细胞增多 E . E．脑神经元见变性

A . A．M蛋白缺陷型麻疹病毒 B . B．单纯疱疹病毒Ⅰ型 C . C．苍白密螺旋体 D . D．伯氏疏螺旋体 E . E．乳头状多瘤空泡病毒JC型 F . F．朊蛋白

A . 主要见于12岁以下的儿童 B . 隐袭起病、缓慢发展 C . 发热明显 D . 发病前多有麻疹感染史 E . 最后多死于并发的感染和循环衰竭

A . A．病程可持续数月至2～3年 B . B．通常1～3年内死亡 C . C．少数病例也可有病程持续10年以上 D . D．预后很好 E . E．70%的患者病情可长期稳定或缓解

A . 约在20岁发病 B . 行为改变、认知障碍和痴呆常为自发症状 C . 癫痫和肌阵挛明显，小脑性共济失调不明显 D . 无头痛、发热和颈强直等症状 E . 病程与亚急性硬化性全脑炎（SSPE.相似

A . 典型病例通常在2岁前患原发性麻疹感染，经过6～8年无症状期后再发病 B . 临床可分为早期、运动障碍期、强直期 C . 接种麻疹减毒活疫苗有时可引起亚急性硬化性全脑炎 D . 早期患者可表现健忘、学习成绩下降、淡漠、注意力不集中、性格改变等 E . 运动障碍期可表现为共济失调、肌阵挛、失语、失用等

A . 病程可持续数月至2～3年 B . 通常1～3年内死亡 C . 少数病例也可有病程持续10年以上 D . 预后很好 E . 70%的病人病情可长期稳定或缓解

A . A.CSF细胞数正常 B . B.CSF蛋白和糖含量正常 C . C.血清麻疹病毒抗体增高 D . D.CSF免疫球蛋白增高 E . E.CT白质多数低密度灶

A．腮腺炎病毒 B．脊髓灰质炎病毒 C．麻疹病毒 D．疱疹病毒 E．狂犬病毒