以下关于固体制剂稳定性的描述，正确的是（）

A . 固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低 B . 药物分散度大，吸收快，药效发挥迅速 C . 液体制剂分散度大，不易引起化学降解 D . 不适于人体腔道给药

A . 制剂是根据药典或部颁标准，将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准，且规定有适 B . 应症、用法、用量的药物应用形式的具体品种 C . 罗红霉素片，维生素C注射液、阿斯匹林片等均是药物制剂 D . 同一种制剂可有不同的药物 E . 制剂是药剂学研究的对象

A . te值表示药物制剂或药物溶液对所有器官的选择性 B . te值小于1表示药物制剂对靶器官比某非靶器官有选择性 C . te值愈小，选择性愈强 D . 药物制剂的te值与药物溶液的te值相比，说明药物制剂靶向性增强的倍数

A . A．环磷酰胺对T淋巴细胞的抑制作用更强 B . B．硫唑嘌呤在体内代谢形成6－巯基嘌呤，对T淋巴细胞有较强抑制作用 C . C．甲氨蝶呤为叶酸代谢拮抗剂，能干扰嘌呤和嘧啶核苷酸的生物合成 D . D．环孢素可选择性抑制B淋巴细胞

A . 稳定计算用来计算稳态过程 B . 稳定计算所用计算方法是各种迭代算法 C . 稳定计算所建立的数学模型是一组微分方程 D . 稳定计算所用计算方法是各种求解微分方程组的数值积分法

A . 固体分散体既可速释又可缓释，速释与缓释取决于药物的分散状态 B . X射线粉末衍射可用于固体分散体的验证，其主要特征为药物的晶体衍射峰变弱或消失 C . 熔融法适用于对热稳定的药物和载体材料 D . 药物和载体材料强力持久的研磨也能形成固体分散体 E . 固体分散体都是粉末

A . 固体制剂的稳定性较好 B . 固体制剂的前期制备过程经历相同的单元操作 C . 固体制剂的吸收起效比液体制剂快 D . 药物在体内首先经历溶出或溶解过程后才能透过生物膜被吸收进入血液循环中

A . 能减少转弯时车身侧倾的作用 B . 它是扭力杆的一种 C . 主要用于前轮 D . 不能用于后轮

A . A.若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成24小时口服一次 B . 设计缓、控释制剂对药物溶解度的要求下限为0.1mg／ml C . 缓释制剂要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物，药物的释放主要是零级速度过程 D . 缓释、控释制剂体内评价主要是体内生物利用度研究，一般要求3个取样点 E . 缓、控释制剂释放试验的第一个取样点主要考察制剂有无突释现象（效应）

A . A.影响药物制剂稳定性的因素很多，有环境因素、处方因素、工艺因素等 B . B.药物的稳定性是保证药物制剂安全、有效的前提 C . C.药物制剂的稳定性包括化学、物理、物理化学三方面 D . D.通过稳定性研究可以预测药物制剂的安全性 E . E.水解、氧化是药物制剂的化学降解途径

A . ESC属于德国博世公司的产品 B . ESC是属于德国大陆公司的产品 C . ESC和ESP属于主动安全保护系统，但功能不同 D . ESC功能在控制模块发现车辆失控时主动介入通过刹车来帮助车辆恢复正常

A . 环磷酰胺对T淋巴细胞的抑制作用更强 B . 硫唑嘌呤在体内代谢形成6-巯基嘌呤，对T淋巴细胞有较强抑制作用 C . 甲氨蝶呤为叶酸代谢拮抗剂，能干扰嘌呤和嘧啶核苷酸的生物合成 D . 环孢素可选择性抑制B淋巴细胞

A . A.环境的相对湿度（RH）大大影响固体制剂的稳定性 B . B.固体制剂相对液体制剂有较好稳定性 C . C.固体药物与辅料间的相互作用不影响制备稳定性 D . D.晶型的转变属于药物的化学稳定性 E . E.温度可加速固体制剂中药物的降解

A . 体内植入制剂是一类经手术植入皮下或经针头导入皮下的控制释药制剂 B . 体内植入制剂可以提高局部药物浓度和延长有效血药浓度时间 C . 体内植入制剂生物利用度高 D . 体内植入制剂能够避开首过效应 E . 体内植入制剂不需要无菌检查

A . 研究对象多采用非随机抽样方法选取 B . 研究对象可以是一个个案 C . 分析单位根据研究题目与研究目标来定 D . 需要建立一个合适的研究假设 E . 需要选择收集资料的方法

A . 全系标配 B . 探测和分析车况，并纠正驾驶不正确 C . 翻车危险降低67% D . 致命撞车事故发生率降低43%

A . A.固体制剂较液体制剂稳定 B . B.药物制剂的稳定性与晶型无关 C . C.固体药物与辅料间相互作用不影响制剂的稳定性 D . D.环境的相对湿度RH大大影响固体制剂的稳定性 E . E.温度可以加速固体制剂中药物的降解

A . 途观无类似功能配置 B . 福特翼虎同级独有 C . 福特翼虎全系标配 D . 当监控到车辆出现侧翻倾向时，RSC®能够主动对外侧车轮刹车制动，从而使车辆有一个抵抗侧翻的离心力，避免侧翻

A．te值表示药物制剂或药物溶液对所有器官的选择性 B．te值小于1表示药物制剂对靶器官比某非靶器官有选择性 C．te值愈小，选择性愈强 D．药物制剂的te值与药物溶液的te值相比，说明药物制剂靶向性增强的倍数

A．与液体制剂相比，固体药物制剂中药物分解缓慢 B．固体制剂中药物降解通常始于表面 C．固体药物分解反应中若出现平衡现象，可用van"t Hoff方程处理 D．系统具有不稳定性 E．研究稳定性时必须测定供试品的水分

A．温度 B．水分 C．光线 D．酸碱性