计算题： 称取搅拌均匀后的试样2.0g置于已预先加入50m1水的蒸馏瓶中，轻轻摇匀，再加入200m1水。在馏分接收器皿中预先加入适量的水，浸没馏分出口，馏分接收器皿的外部加冰冷却。收集馏分200m1，将馏分定容至250m1。蒸馏出的馏分应在6h内测定吸光度。
测氨水样经蒸馏后得到的馏出液，加适量（）溶液，使溶液中和至pH6。
因为酚是挥发性物质，在蒸馏水样时，收集馏出液为水样体积的90%即可测定。
测定酚类化合物时，如水样中含有挥发性酸，经蒸馏，馏出液仍带酸性，遇此情况可先加入缓冲液，再用氨水调节馏出液pH值至7～8，然后再进行下一步分析。
计算题： 称取搅拌均匀的水基型胶粘剂试样5.002g，加水溶解后按照《室内装饰装修材料胶粘剂中有害物质限量》（GB18583—2001）乙酰丙酮分光光度法进行蒸馏预处理，蒸至馏出液为200m1。将馏出液转移到250m1容量瓶中，用水稀释至刻度。于波长415nm．处测得吸光度为0.120，蒸馏水空白吸光度为0.008。已知标准曲线为y（吸光度）=0.097x（μg／m1）＋0.007，试计算胶粘剂中游离甲醛的含量。
计算题：将40%的酒精一水溶液以20kmol/h进行分馏，要求馏出口液组成含酒精89%，残液中酒精含量不大于3%（以上均无摩尔分率），试求馏出液和残液的流量。
随着简单蒸馏操作的进行，残留液和馏出液的浓度都在逐渐降低。
粗苯蒸馏的馏出液应用lOOmL上异颈量筒，应全部校正。（）
计算题： 用异酸烟－吡唑啉酮光度法测定水中氰化物。取水样200ml，蒸馏得馏出液100ml。分取3ml比色测定，测得样品吸光度为0.406，同时测得空白样品吸光度为0.005，标准曲线回归方程为y=0.1383x+0.001，试求水中氰化物的含量。
计算题： 用硝酸银滴定法测定水中氰化物，已知样品中氰化物含量高，取50.00ml水样，加入150m1蒸馏水蒸馏，接收馏出液100ml，取10.00ml滴定，测得数据如下：滴定空白溶液消耗AgNO3溶液0．08m1，滴定水样消耗AgNO3溶液3.82ml，AgNO3溶液浓度为0.0137mol/L，试计算水样中氰化物的含量。
根据《水质 氨氮的测定 纳氏试剂分光光度法》（HJ 535―2009）测定水中氨氮，采用蒸馏法预处理水样时，应以（）溶液为吸收液。馏出液速率应保持在（）ml/min左右。
计算题：现有石英石原砂100吨，取100克作为试样，在水洗前是100克，水洗后是81克，这批原砂是否合格？
蒸馏时，如果馏出液易受潮分解，可以在接受器上连接一个 ，以防止 的侵入。
制备测酒精度试样时，收集馏出液的容器为（）。
计算题：有100ml试样做蒸馏试验，150℃时量筒中有45ml馏出物，180℃时量筒中有93ml馏分物，问150℃前，180℃前，150--180℃之间馏出量各是多少？
计算题： 用硝酸滴定法测定水中氰化物，已知样品中氰化物含量高，取50.00ml水样，加入150ml蒸馏水蒸馏，接收馏出液100ml，取10.00ml滴定，测定数据如下：滴定空白溶液A.gA.NO3溶液0.08ml，滴定水样消耗A.gNO3溶液3.82ml，A.gNO3溶液浓度为0.0137mol/L，试计水样中氰化物的含量。
测氨水样经蒸馏后得到的馏出液，分取适量于50ml比色管中，加入适量（）以中和硼酸。
随着简单蒸馏操作的进行，馏出液的浓度始终不变。
间歇蒸馏塔塔顶馏出液中的轻组分浓度随着操作的进行逐渐增大。
计算题： 用异烟酸—吡唑啉酮光度法测定水中氰化物。取水样200ml，蒸馏得馏出液100ml。分取3ml比色测定，测得样品吸光度为0.406，同时测得空白样品吸光度为0.005，标准曲线回归方程为y=0.1383x＋0.001，试求水中氰化物的含量。
异烟酸—吡唑啉酮比色法测定水中氰化物。取水样200mL，蒸馏得到馏出液100mL，分取5.00mL比色测定，测定吸光度为0.368，同时测得空白样品的吸光度为0.004，校准曲线为y=0.1357x+0.002，求水样中氰化物浓度。
35、随着简单蒸馏过程的进行，釜液中轻组分组成 ，与之平衡的馏出液的组成 ，釜内液体的温度 。
（单项选择题）以下每组物料满足相平衡关系的是 。 A 简单蒸馏结束时残留的釜液与全部馏出液 B 平衡蒸馏分离出来的气相和液相 C 精馏塔的馏出液和釜液
减压蒸馏馏出液流出速度是（）。
