根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是（）
依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是（）
根据《中华人民共和国药品管理法》，以下药品按劣药论处的是（）。
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括（）
《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是（）
根据《中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例》，实施工业产品生产许可证管理，应当遵循的原则为（）
《中华人民共和国药品管理法》对劣药和按劣药论处的规定是（）
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是（）
根据《中华人民共和国农产品质量安全法》，从2006年11月1日起，凡涉及农产品生产的技术要求和规范，不论是国家标准还是地方标准，都由()部门负责。
《单采血浆站质量管理规范》是根据《中华人民共和国药品管理法》（）、《血液制品管理条例》（）、《中国遏制与防治艾滋病行动计划（2006-2010年）》、《单采血浆站基本标准》和《中华人民共和国药典》等有关规定，制定本规范。
根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的情形包括（）
为了严格规范()，进一步加强安全生产监督管理，防止和减少生产安全事故，根据《中华人民共和国安全生产法》的有关规定，制定《安全生产许可证条例》。
根据《中华人民共和国农产品质量安全法》，从2006年11月1日起，凡涉及农产品生产的技术要求和规范，不论是国家标准还是地方标准，都由（）部门负责。
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按劣药论处的是（）
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，受理《药品生产质量管理规范》认证申请的药品监督管理部门对企业进行认证，应当自收到企业申请之日起（）
依据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列按劣药论处的药品是（） 查看材料
为规范和加强公司保密管理工作，根据《中华人民共和国保守国家秘密法》、（）、《涉密人员管理办法》及有关法律法规，结合公司实际，制定本办法。
为加强普通发票管理，保障国家税收收入，规范网络发票的开具和使用，根据《中华人民共和国发票管理办法》规定，制定本办法（网络发票管理办法)。（)
新《药品临床试验管理规范》是根据《中华人民共和国药品管理法》，参照下列哪一项制定的（）
为规范（）行为，保证药品的安全、有效和质量可控，根据《（）》、《中华人民共和国中医药法》、《中华人民共和国疫苗管理法》、《中华人民共和国行政许可法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等法律、行政法规，制定本办法。
