长效苯二氮类药物（）

A . A．缩短睡眠诱导时间，延长持续时间 B . B．对REM影响较小 C . C．缩短REM，停药是代偿性延长 D . D．停药后代偿反跳较轻 E . E．连续应用可致依赖性而发生停药困难

A . A．恩氟烷 B . B．硫喷妥钠 C . C．氨茶碱 D . D．阿司匹林 E . E．西米替丁(甲氰咪胍)

A . A．地西泮 B . B．氟硝安定 C . C．氯氮卓 D . D．咪达唑仑 E . E．硝基安定

A . 具有抗焦虑作用 B . 具有外周性肌松作用 C . 具有镇静作用 D . 具有催眠作用 E . 用于癫痫持续状态

A . 缩短睡眠诱导时间，延长持续时间 B . 对REM影响较小 C . 缩短REM，停药是代偿性延长 D . 停药后代偿反跳较轻 E . 连续应用可致依赖性而发生停药困难

A . 三唑仑 B . 艾司唑仑 C . 劳拉西泮 D . 硝西泮 E . 阿普唑仑

A . 对快动眼睡眠时相影响大 B . 没有抗惊厥作用 C . 没有抗焦虑作用 D . 停药后代偿性反跳较重 E . 可缩短睡眠诱导时间

A . 精神松弛 B . 肌肉松弛 C . 精神和肌肉都松弛 D . 睡眠作用 E . 阻断5-羟色胺受体

A . A．劳拉西泮 B . B．氯氮卓 C . C．咪达唑仑 D . D．硝基安定 E . E．去甲羟安定

A . A．GABA受体 B . B．氯离子通道 C . C．Bz受体 D . D．5-羟色胺受体 E . E．阿片受体

A . 抑制神经元放电 B . 增加Cl内流 C . 抑制神经元高频放电 D . 与γ-氨基丁酸受体结合，加强了γ-氨基丁酸对神经系统的效应 E . 促进中枢神经系统γ-氨基丁酸的释放

A . 全麻术后止吐 B . 消除焦虑治疗失眠 C . 控制抽搐 D . 治疗酒精和巴比妥类药所致的戒断综合征 E . 临床麻醉中作为麻醉前用药、辅助用药和复合全麻组成部分

A . 与GABA受体亚单位结合 B . 增强GABA能神经传递和突触抑制 C . 与β亚单位苯二氮受体结合 D . 促进GABA的释放 E . 减慢GABA的降解

A . A．全麻术后止吐 B . B．消除焦虑治疗失眠 C . C．控制抽搐 D . D．治疗酒精和巴比妥类药所致的戒断综合征 E . E．临床麻醉中作为麻醉前用药、辅助用药和复合全麻组成部分

A . 没有明显的抗焦虑作用 B . 对快波睡眠影响小 C . 没有中枢性肌松作用 D . 可引起全身麻醉 E . 没有抗癫痫作用

A . 肌张力低下 B . 发音困难 C . 嗜睡 D . 腹部绞痛 E . 个别患者发生兴奋躁动

A . 直接和CABA受体结合，增加GABA神经元的功能 B . 与苯二氮受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用 C . 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能 D . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl 通道开放频率 E . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl 通道开放的时间

A . 精神松弛 B . 肌肉松弛 C . 精神和肌肉都松弛 D . 阻断多巴胺受体 E . 阻断5-羟色胺受体

A . 唑毗坦 B . 艾司唑仑 C . 氯硝西泮 D . 阿普唑仑 E . 扎来普隆

A . A．硝西泮 B . B．地西泮 C . C．阿普唑仑 D . D．水合氯醛 E . E．艾司唑仑

A . 使GABA受体活化 B . 能使Cl 通道开放频率增加 C . 增强GABA能神经的功能 D . 与苯二氮受体结合 E . 能使Cl 通道开放时间延长

A . 纳洛酮 B . 醒脑静 C . 阿托品 D . 氟马西尼 E . 胞磷胆碱

A . 与苯二氮受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用 B . 直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能 C . 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能 D . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl通道开放频率 E . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl通道开放的时间

A．奥沙西泮 B．劳拉西泮 C．咪达唑仑 D．地西泮 E．氯硝西泮