t1/2最长的药物是（）。

A . A．药物经肾排泄一半 B . B．药物经肝代谢一半 C . C．药物的有效血浓度减少一半 D . D．药物血浆浓度下降一半 E . E．药物的有效血浓度下降一半

A . 1个 B . 3个 C . 5个 D . 7个 E . 9个

A . 氟桂嗪 B . 硝苯地平 C . 地尔硫卓 D . 维拉帕米 E . 氨氯地平

A . A.奎尼丁 B . B.普萘洛尔 C . C.胺碘酮 D . D.普罗帕酮 E . E.普鲁卡因胺

A . 9个 B . 7个 C . 5个 D . 3个 E . 1个

A . 吸收一半所需要的时间 B . 进入血液循环所需要的时间 C . 与血浆蛋白结合一半所需要的时间 D . 血药浓度消失一半所需要的时间

A . 首关消除 B . 血浆蛋白结合率 C . 表观分布容积 D . 血浆清除率

A . 药物的稳态血浓度下降一半的时间 B . 药物的有效血浓度下降一半的时间 C . 药物的组织浓度下降一半的时间 D . 药物的血浆浓度下降一半的时间 E . 药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间

A . 正确 B . 错误

A . A．停药后估计药物全部消除所需时间 B . B．计算药物的消除速率常数 C . C．连续给药后确定体内的药物浓度 D . D．估计药物的给药间隔时间 E . E．定量等间隔给药后，估计药物在血浆中接近稳态血药浓度的时间

A . 确定给药剂量 B . 预计反复给药的时间间隔 C . 预计药物在体内消除的时间 D . 预计多次给药达稳态浓度的时间 E . 预计达峰值浓度的时间

A . 9个 B . 7个 C . 5个 D . 3个 E . 1个

A . 吸收速度 B . 消除速度 C . 血浆蛋白结合率 D . 剂量 E . 消除方式

A . 药物的血药浓度下降一半所需时间 B . 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间 C . 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时 D . 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克 E . 以上都不是

A.奎尼丁 B.普萘洛尔 C.胺碘酮 D.普罗帕酮 E.普鲁卡因胺

关于生物半衰期(t1/2)下列叙述不正确的是 A．每经过一个t1/2，体内消除同样的药量 B．是药物在体内消除一半所需的时间 C．与消除速度常数K之间的关系为t1/2=0．693/K D．可用来衡量药物消除速度的快慢 E．t1/2越大，表明药物代谢、排泄越慢

A、氟桂嗪 B、硝苯地平 C、地尔硫卓 D、维拉帕米 E、氨氯地平

A．药物的血浆浓度下降一半所需的时间 B．药物的稳态血药浓度下降一半所需的时间 C．药物的有效血药浓度下降一半所需的时间 D．药物的最高血药浓度下降一半所需的时间