某药的t1／2为4小时，每隔1个t1／2给药一次，达到稳态血药浓度的时间是（）
T1/2是血药浓度降低到一半的时间，也称半衰期。
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若体重为70kg的患者口服剂量为500mg，要维持平均稳态血药浓度4mg/L，则给药周期应为（）
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L，则给药剂量应为（）
给药间隔时间缩短一半需经几个t1/2达到新的稳态血药浓度：（）
按药物的t1/2（半衰期）给药，约几个t时间药物血浆浓度达坪值（）。
药物t1/2恒定，一次给药后经过几个t1/2时间体内药物消除96%以上（）
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次，剂量为7.45mg/kg，多次给药达稳态后，平均稳态血药浓度为（）
已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml，则此药的药物消除半衰期（t1/2）为（）
某药的t1/2为24小时，每天给药1次，血药浓度达到稳态的时间应该是（）
按药物的t(半衰期)给药，约几个t时间药物血浆浓度达坪值()
按药物的t https://assets.asklib.com/psource/2015112813430638650.jpg （半衰期）给药，约几个t https://assets.asklib.com/psource/2015112813430638650.jpg 时间药物血浆浓度达坪值（）
某药的t1/2为4小时，每隔1个t1/2给药一次，达到稳态血药浓度的时间是（）。
某催眠药按一级动力学消除，其t1/2为1小时，给药后体内含药100mg，病人在体内药物只剩下12.5mg时便清醒过来。病人将于多久清醒过来（）
以T1/2为给药的间隔时间，经几个T1/2血药浓度可达到稳态血药浓度？（）
某药的t1/2为10小时，按半衰期时间间隔给药，达到稳定血浓度的时间是（）
多剂量给药时，要达到稳态血药浓度的99%需要几个t1/2
适用于对于t1/2 ＞24h的药物的给药方案是
适用于对于t1/2 ≤0.5h的药物的给药方案是
按药物的t<sub>1/2</sub>（半衰期）给药，约几个t时间药物血浆浓度达坪值（）。
按药物的t<img src='https://img2.soutiyun.com/shangxueba/ask/17895001-17898000/17897485/2015112813430638650.jpg' />（半衰期）给药，约几个t<img src='https://img2.soutiyun.com/shangxueba/ask/17895001-17898000/17897485/2015112813430638650.jpg' />时间药物血浆浓度达坪值（）
某药的t1/2为4h，每隔1个t1/2给药1次，达到稳态血药浓度的时间是
某药t1/2为12小时，按t1/2给药血药浓度达坪值（Css）的时间应为（）
某催眠药按一级动力学消除，其t1/2为1小时，给药后体内含药100mg，病人在体内药物只剩下12.5mg时便清醒过来。病人睡了（）
