慢性毒性试验一般依亚慢性毒性试验的LOCEL来确定，以其1／100为哪个剂量组（）。

A . A.不应有明显差别，两者可相同 B . B.慢性毒性试验动物数要稍多于亚慢性毒性试验动物数即可 C . C.慢性毒性试验动物数要明显多于亚慢性毒性试验动物数 D . D.慢性毒性试验动物数要少于亚慢性毒性试验动物数量 E . E.慢性毒性试验动物数要明显少于亚慢性毒性试验动物数量

A . 血象、肝、肾功能 B . 病理学检查 C . 灵敏指标的检查 D . 特异指标的检查 E . 特异基因的测试

A . 90天，也可180天 B . 20天，也可30天 C . 14天 D . 30天 E . 1年

A . 不应有明显差别，二者可相同 B . 慢性毒性试验动物数要稍多于亚慢性毒性试验动物数即可 C . 慢性毒性试验动物数要明显多于亚慢性毒性试验动物数 D . 慢性毒性试验动物数要少于亚慢性毒性试验动物数量 E . 慢性毒性试验动物数要明显少于亚慢性毒性试验动物数量

A . 仓鼠或犬 B . 大鼠或犬 C . 豚鼠或家兔 D . 小鼠或猴 E . 小鼠或犬

A . 90天，也可180天 B . 20天，也可30天 C . 14天 D . 30天 E . 1年

A . 机体死亡 B . 生理、生化异常改变 C . 基因突变 D . 染色体畸变 E . 肿瘤形成

A . A．最大无作用剂量 B . B．致突变剂量 C . C．日容许摄人量 D . D．半数致死剂量

A . 血象、肝肾功能 B . 病理学检查 C . 灵敏指标的检查 D . 特异指标的检查 E . 特异基因的测试

A . A.高剂量组 B . B.中剂量组 C . C.低剂量组 D . D.对照组 E . E.溶剂对照组

B、为制定人类接触的安全限量标准以及危险度评价提供毒理学依据 C、阐明慢性毒效应谱、毒作用特点和靶器官，观察慢性毒性作用的可逆性 D、A和B对 E、A、B、C都对 慢性毒性试验最常用的染毒途径为A、喂饲法 B、胶囊吞咽 C、灌胃法 D、注射法 E、吸入染毒 慢性毒性试验各组剂量选择可参考亚慢性毒性试验的LOAEL确定，以下说法错误的是A、以1/5～1／2为高剂量组 B、以1/50～1／10为中剂量组 C、1/100为低剂量组 D、必要时设立溶剂对照组 E、以1/1000为低剂量组 如果根据试验所得结果，确定敏感指标的LOAEL和NOAEL，发现最大无作用剂量约为人可能摄入量的50倍，应如何评价A、毒性较强，应放弃使用 B、应由有关专家共同商议后决定取舍 C、可允许应用于食品 D、应重复一次实验再做结论 E、尚无法得出结论

慢性毒性试验一般依亚慢性毒性试验的LOCEL来确定，以其1/100为哪个剂量组() A、高剂量组 B、中剂量组 C、低剂量组 D、对照组 E、溶剂对照组